Eining 11 / 11

Mál frá enda til enda: gervigreindarknúið verkflæði frá skönnun til eftirfylgni

Hagnaður:

  • Geta til að framkvæma end-til-enda skimun, greiningarpróf, tækjaval, mátun og eftirfylgni á einu tilviki með gervigreindarstuðningi
  • Geta til að kortleggja hvaða ákvörðun tilheyrir gervigreind og hver tilheyrir sérfræðingnum og sannprófunarstöðum á hverju stigi
  • Geta til að stjórna verkflæði með gæða- og persónuverndargátlista frá enda til enda

Í þessari lokaeiningu munum við sameina allt sem þú lærðir í gegnum eininguna í eina sjúklingaferð. Markmiðið er að þú sjáir hvernig á að nota gervigreind í réttu hlutverki á hverju stigi í verkflæði heyrnarfræðinnar og svarar skýrt spurningunni „hvaða ákvörðun tilheyrir gervigreind og hver tilheyrir sérfræðingnum“ á hverju stigi. Meginreglan er enn og aftur: AI er aðstoðarmaður, forskini og dragrafall í gegnum og í gegn; Greining, ávísun tækis, ákvörðun um aðlögun, klínísk túlkun og allar mikilvægar öryggisákvarðanir eru í höndum sérfræðings og, þegar nauðsyn krefur, læknis eftir sannprófun.

Okkar mál (nafnlaust)

62 ára karlkyns sjúklingur sækir um kvörtunina um að „síðasta ár hafi ég átt í erfiðleikum með að skilja samtöl, sérstaklega í fjölmennu umhverfi, og ég hækka hljóðstyrk sjónvarpsins of mikið“. Hann vann í hávaðasömu framleiðsluumhverfi í mörg ár fyrir starfslok. Við munum fylgja þessum sjúklingi frá skimun/formati til eftirfylgni. (Öll gögn eru geymd í fyrirtækjakerfinu; aðeins nafnlausa samantektin fer til gervigreindar.)

Skref fyrir skref verkflæði

1. Minnisgreining og format

Hljóðfræðingur biður gervigreindina um lista yfir söguspurningar sem henta þessum prófíl (hávaðaáhrif, lyf, fjölskyldusaga, eyrnasuð, jafnvægi). AI hlutverk: listi yfir áminningarspurningar. Sérfræðingadómur: hvaða spurningar eigi að beita fyrir þennan sjúkling og túlkun á svörunum.

2. Hljóðrit og immittance

Próf eru gerðar: ríkjandi hátíðni, samhverft, í meðallagi skynjunartap á hægri og vinstri; Type A tympanórit í báðum eyrum. Hljóðfræðingur gefur gervigreindinni þröskulda á nafnlausu og skipulögðu formi og fær tegundargráðu. Hlutverk gervigreindar: drög að fortúlkun. Sérfræðingadómur: sannprófun með kvarðaðri mælingu, athugun á þörf fyrir grímu, endanleg túlkun.

Ábending: Þar sem bæði eyrun eru samhverf hjá þessum sjúklingi er grímuvandamálið takmarkað; en það ætti að vera vani að lesa sjálfur og sannreyna frekar en að treysta gervigreindaruppkastinu í blindni.

3. Eyrnasuð/jafnvægi rauðfánaskimun

Sjúklingurinn lýsir vægu, tvíhliða, viðvarandi eyrnasuð; engin skyndileg heyrnarskerðing, einhliða hreyfing, hjartsláttartruflanir eða svimi. Hljóðfræðingur rekur rauða fánasíuna; Það er ekkert neyðarmerki. AI hlutverk: flokka rauða fánaspurningar. Sérfræðidómur: bráðamat og stjórnun.

4. Tækjaval

Sjúklingurinn er virkur, notar símann mikið, hefur góða handfærni, miðlungs fjárhagsáætlun. Hljóðfræðingur pantar vörumerkjalausan samanburðartöflu með nafnlausum prófíl. Hlutverk gervigreindar: tegund/eiginleikasamanburður og raunhæf framsetning væntinga. Sérfræðingadómur: endanleg ávísun tækis.

5.Fitting og REM

Tækið er forritað með miða NAL-NL2; Eftir fyrstu aðlögun segir sjúklingurinn: "Mín eigin rödd er svolítið skrítin." Hljóðfræðingur þýðir kvörtunina yfir í gervigreind og fær mögulegar leiðbeiningar, mælir síðan REM og raunverulegt úttak á móti markinu og leiðréttir stillinguna. Hlutverk gervigreindar: að þýða kvörtunina yfir á stillingarmál. Sérfræðingadómur: REM-mæling og lokastilling.

6. Fræðsla sjúklinga

Hljóðfræðingur lætur sjúkling fá persónulegan „fyrstu tvær vikurnar að venjast“ bæklingi frá gervigreindinni á látlausu máli; Leiðréttir ýktar loforðssetningar. AI hlutverk: drög að efni. Mat sérfræðinga: nákvæmni og staðfesting.

7. Skýrsla

Niðurstöðurnar eru settar saman í handrit með bann við tilbúningareglu; Hljóðfræðingur ber hverja línu saman við upprunagögnin og skrifar undir. Hlutverk gervigreindar: drög að skýrslu. Sérfræðingadómur: sannprófun og undirskrift.

8. Eftirfylgni (fjarhljóðfræði)

Eftir einn mánuð eru nafnlaus notkunargögn úr tækjaforritinu (~6 klukkustundir á dag, aðallega hávaðasamt umhverfi) tekin saman af gervigreindinni; Sjúklingurinn segir: "Ég á enn erfitt með að vera á veitingastaðnum." Hljóðfræðingur útfærir tilmælin ekki beint heldur ræðir umgjörðina við sjúklinginn og samþykkir hana. AI hlutverk: þróunarsamantekt. Sérfræðidómur: Staðfesting stillingar.

ákvörðunarkort

Sviði

Hlutverk gervigreindar

Ákvörðun sérfræðinga

sannprófunarpunktur

anamnesi

Spurningalisti

Athugasemd

klínísk sía

hljóðriti

Forskýrsludrög

Tegund/gráða

Kvörðuð mæling

rauður fáni

Spurningaflokkun

brýnt

Klínískt mat

Tækjaval

Samanburður

lyfseðil

Heilsugæslustöð + þörf sjúklings

Mátun

Þýðing á kvörtun

Síðasta stilling

REM

Menntun

Efnisdrög

Samþykki

Læsileiki + nákvæmni

Skýrsla

drög

undirskrift

Heimildasamanburður

mælingar

Stefna samantekt

Staðfesting stillingar

Sjúklingur + mæling ef þörf krefur

Veik kvaðning / Sterk kvaðning

Veik kvaðning:

Stjórnaðu öllu ferli þessa sjúklings: greina, velja tæki, gera stillingar, skrifa skýrslu, klára.

Það felur allar klínískar ákvarðanir frá enda til enda til gervigreindar; það fer algjörlega framhjá löggildingu, mælingum og sannprófun sérfræðinga.

Öflug tilvitnun:

Hlutverk þitt: Aðstoðarmaður ferli frá enda til enda. Ekki taka sjúkdómsgreiningu/lyfseðilsákvörðun/ákvörðun á neinu stigi; Fyrir hvert skref skaltu (1) búa til skissu sem þú getur hjálpað með, (2) tilgreina ákvörðun þína og sannprófunarstað. Mál (nafnlaust): 62 ára, hávaðasaga, erfitt með að skilja í mannfjölda. Verkefni: anamnesa, fortúlkun, rauður fáni, samanburður á tækjum, bilanaleit við mátun, þjálfun, skýrsla, eftirfylgni. Skráðu útprentun aðstoðarmanns og staðfestingarskref fyrir hvert framhaldsskref fyrir sig.

Sterki viljinn aðskilur hvert stig, lætur sérfræðinginn ákvörðunina og sannprófunina eftir og heldur gervigreindinni sem aðstoðarmanni.

Þrjú smátilfelli (sami sjúklingur, þrjú mikilvæg augnablik)

Málstund 1 — Gildi sannprófunar. Í hljóðritinu flokkar gervigreind tapið sem „vægt“; Þegar sérfræðingurinn endurreiknar meðaltalið sér hann að það er „miðlungs“ - gervigreindin misvigti nokkrar tíðnir. Þessi 10 dB munur hefur áhrif á tæknistigsákvörðun tækisins. Án sannprófunar væri rangur flokkur tilkynntur.

Atviksstund 2 - Ofskynjanir. Í skýrsludrögunum bætir gervigreind við „talmismununarstig 92%“; Hins vegar hefur þetta próf ekki verið gert. Sérfræðingurinn grípur þetta í heimildarsamanburðinum og skrifar „[ekkert talpróf]“. Ein lína tekin fyrir undirskrift heldur gildi skýrslunnar.

Atviksstund 3 - Persónuvernd. Í eftirfylgnistiginu er aðstoðarmaður að fara að slá inn nafn sjúklings og raðnúmer tækis fyrir gervigreindarsamantektina; reglunnar er minnst og gögnin eru nafnlaus sem "62 ára, RIC tæki, ~6 klukkustundir á dag". Klíníska ákvörðunin breytist ekki, sjúklingurinn er verndaður.

Afritanleg hvetja sniðmát

END-TO-END Hlutverkakortssniðmát Skráðu hlutverk gervigreindar og ákvörðun og sannprófunarpunkt sérfræðingsins í töflu á hverju stigi (anamnes, fortúlkun, rauður fáni, tæki, mátun, þjálfun, skýrsla, eftirfylgni) fyrir eftirfarandi tilvik. Ekki ákveða, bara korta. Mál (nafnlaust): [mál]

STJÓRNMÁTÍÐ Á FASUMUMSKIPTI Ég er að klára eftirfarandi áfanga: [fasa]. Gefðu gátlista yfir atriði sem þarf að sannreyna (mæling, samþykki sérfræðinga, samanburður á heimildum) áður en þú ferð á næsta stig.

Sniðmát fyrir GÆÐA + PERSONALEIÐSKIPTI Skoðaðu þetta verkflæði frá enda til enda undir tveimur fyrirsögnum: (1) hvort það sé sannprófun og sérfræðisamþykki fyrir hverri klínískri ákvörðun, (2) hvort auðkennisgögn séu færð inn á einhverju stigi. Merktu við þá sem vantar. Straumyfirlit: [yfirlit]

SAMANTEKT NÖFNUNAMÁL Fjarlægðu úr samantekt málsins hér að neðan alla þætti sem gætu auðkennt viðkomandi og breytt þeim í klínískt fullnægjandi, nafnlausa fræðslu-/kynningaryfirlit. Samantekt: [mál]

Algeng mistök

  • Slepptu sviðinu. Að fara framhjá sannprófunarstaðnum og fara snemma á næsta stig.
  • Að treysta á eina framleiðslu. Að gera drög að gervigreind á einu stigi að grundvelli síðari ákvarðana án sannprófunar.
  • Að gleyma ákvörðunarkortinu. Ekki að spyrja aftur á hverju stigi hvaða ákvörðun tilheyri sérfræðingnum.
  • Afslappandi næði á milli stiga. Vanræksla nafnleyndar í rekstri eða skýrslugerð.
  • Það þýðir "stjórna frá enda til enda". Að skrifa eina skipun sem framselur allt ferlið til gervigreindar.

Í stuttu máli

Verkflæði heyrnarfræði; Um er að ræða keðju sem nær frá anamnesis til eftirfylgni, þar sem gervigreind getur hjálpað á hverju stigi, en ákvörðunin er í höndum sérfræðingsins. Gervigreind sparar tíma á hverju stigi með því að semja, minna á og forskina; Hins vegar er greining, ávísun, mátun og klínísk túlkun í höndum sérfræðings og, þegar nauðsyn krefur, læknis eftir sannprófun. Hvert stig hefur sannprófunarpunkt, gæða- og persónuverndarúttekt á öllu ferlinu. Óstaðfest úttak er jafn ógilt og óundirrituð skýrsla.

Umsóknarverkefni

Búðu til nafnlaust mál úr þinni eigin æfingu og teiknaðu hlutverk gervigreindar, ákvörðun sérfræðingsins og sannprófunarpunktinn fyrir hvert þrepanna átta með sniðmáti „enda-til-enda hlutverkakorts“. Skoðaðu síðan flæði þitt með sniðmátinu „gæða + persónuverndarúttekt“: vantar staðfestingu einhvers staðar, er auðkennisgögnum lekið einhvers staðar? Skrifaðu niður í einni setningu hvernig þú myndir loka hverju bili sem þú finnur.

gátlisti

  • [ ] Ég aðskildi hlutverk gervigreindar og ákvörðun sérfræðingsins á hverju stigi.
  • [ ] Ég skilgreindi sannprófunarpunkt fyrir hvert stig.
  • [ ] Ég staðfesti mikilvægar úttak eins og hljóðrit/skýrslu með upprunanum/mælingunni.
  • [ ] Ég rak rauða fánaskönnunina fyrir almennar aðgerðir.
  • [ ] Ég hélt gögnum sjúklinga nafnlausum á öllum stigum.
  • [ ] Ég endurskoðaði end-to-end strauminn fyrir gæði og næði.

Einingapróf

1. Hljóðfræðingur flytur hljóðritatúlkun sem framleidd er með gervigreind yfir á skýrslu sjúklings án þess að athuga hana. Hver eru grundvallarmistökin í þessari nálgun?

  • A) Ekki er hægt að nota gervigreindarúttak án staðfestingar; Drög að athugasemdum verða að vera yfirfarin af fagmennsku og samþykkt ✔
  • B) Gervigreind gefur alltaf verri hljóðritatúlkun en hún er
  • C) Einungis skal greina frá tölulegum viðmiðunarmörkum í stað athugasemda
  • D) Skýrslan hefði átt að vera send sjúklingi á pappír í stað tölvupósts.

Skýring: Þó að gervigreind geti framleitt rétta túlkun, getur hún einnig gert rangt ráð fyrir tegund, stigi heyrnarskerðingar eða þörf fyrir grímu og framkallað ranga túlkun með sama öryggi. Hljóðfræði er öryggisgagnrýnið svið; Hver framleiðsla verður að vera kvarðuð og sannprófuð af fagmennsku og greining og endanlegt samþykki verður að vera mannlegt.

2. Hljóðritið sýnir marktækt bil á milli loftleiðni og beinleiðniþröskulda (loft-bein bil). Hvað bendir þessi niðurstaða venjulega til?

  • A) Það getur verið leiðandi hluti (sem kemur frá ytra/miðeyra).
  • B) Það er örugglega varanleg taugaheyrnarskerðing
  • C) Það getur verið hluti af leiðnigerð; Hins vegar skýrir klínískt mat gerð ✔
  • D) Það sannar að kvörðun tækisins er biluð

Skýring: Verri þröskuldar öndunarvega á meðan beinleiðni (innra eyra/kuðlavirkni) er nálægt eðlilegri leið bendir til þess að vandamál sé í leiðni hljóðs frá ytra/miðeyra, það er að það sé leiðandi hluti. Gervigreind gæti bent til þess í skissunni, en tegundaaðgreiningin og ástæðan fyrir því verða skýr með klínísku mati.

3. Í heyrnarskimun nýbura fær barnið „staðið“ niðurstöðu úr OAE prófinu. Fjölskyldan segir: "Þetta þýðir að barnið mitt mun ekki hafa nein heyrnarvandamál." Hver er besta aðferðin?

  • A) Já, ef skimunin er staðist er ómögulegt að fá heyrnarvandamál í framtíðinni
  • B) Skönnun sýnir núverandi stöðu; Eftirfylgni og eftirlit með einkennum er mikilvægt fyrir tap sem gæti komið fram síðar ✔
  • C) Prófið gæti verið rangt, tækið ætti að setja strax í
  • D) Skannaniðurstaðan er óáreiðanleg og ætti ekki að taka tillit til hennar

Skýring: Skimunarpróf er ekki greining; Niðurstaða „pass“ gefur til kynna að það sé engin veruleg vandamál með núverandi skönnun og tryggir ekki heyrn alla ævi. Sumt heyrnartap getur komið fram seinna eða getur verið af þeirri gerð sem OAE getur ekki greint (t.d. heyrnartaugakvilla). Þessi mörk ætti að útskýra fyrir fjölskyldunni á einföldu máli.

4. Í tympanómetríu fæst slétt ferill (Type B) og eðlilegt rúmmál eyrnaganga. Gervigreind túlkar þetta. Hvert ætti að vera aðalmat sérfræðingsins?

  • A) Það gæti bent til vandamála í miðeyra (t.d. vökvi); ásamt klínískri skoðun og háls-, nef- og eyrnalækningum ef þörf krefur ✔
  • B) Það er örugglega gat á hljóðhimnunni
  • C) Niðurstaðan er eðlileg, engin aðgerð er nauðsynleg
  • D) Ávísa á heyrnartæki beint til sjúklings

Lýsing: Flatt (Type B) tympanórit með eðlilegu rúmmáli í göngum bendir til miðeyrnavökva eða minnkaðrar hreyfingar í miðeyra og þarf venjulega mat á hálsi og nefi. Gervigreindarteikningin er byrjun; Tympanogram eitt og sér gerir ekki greiningu; það er ásamt klínískri skoðun og sögu.

5. Sérfræðingur sem ráðfærir sig við gervigreind um val á heyrnartækjum tekur eftir því að framleiðslan undirstrikar stöðugt tiltekið vörumerki. Hvert er besta viðhorfið í þessum aðstæðum?

  • A) Það vörumerki er örugglega best vegna þess að gervigreind mælir með því
  • B) Dýrasta tækið er alltaf besti kosturinn
  • C) Tækjaval ætti að vera algjörlega eftir gervigreind
  • D) Stefnumörkun vörumerkis getur verið gagnaskekkju; Valið ætti að byggja á hlutlægum þörfum sjúklings ✔

Skýring: AI framleiðsla getur endurspeglað hlutdrægni í þjálfunargögnum og vörumerkjaleiðbeiningar geta verið byggðar á hlutdrægni gagna frekar en hagsmuni sjúklingsins. Tækjaval ætti að fara fram í samræmi við hlutlæg viðmið eins og heyrnarskerðingu, lífsstíl, handlagni og fjárhagsáætlun; Þörf sjúklinga, ekki vörumerkið, ætti að vera ráðandi þáttur.

6. Við forritun heyrnartækja (aðlögun) mælir gervigreind með ákveðnum ávinningsgildum. Hver er áreiðanlegasta leiðin til að staðfesta þessar ráðleggingar á heilsugæslustöðinni?

  • A) Spyrðu sjúklinginn 'Er allt í lagi með hann?' Það er nóg að spyrja
  • B) Treystu og bjargaðu tilmælum gervigreindar
  • C) Staðfestu hvort lyfseðilsmarkmiðinu hafi verið náð með raunverulegri eyrnamælingu (REM) ✔
  • D) Varðveita verksmiðjustillingar í kassanum á tækinu

Lýsing: Rauneyrnamæling (REM, rauneyrnamæling) mælir raunverulegt úttak sem tækið framleiðir í eigin eyrnagöngum sjúklingsins og gefur til kynna hvort lyfseðilsmarkmiðinu (t.d. NAL-NL2) hafi verið náð. Sjálfgefin gildi gervigreindar eða hugbúnaðar koma ekki í staðinn fyrir alvöru eyrnahljóð; sannprófun er gerð með REM.

7. Sjúklingur lýsir nýkomnu, ört vaxandi heyrnartapi og einhliða eyrnasuð á öðru eyra. gervigreind stingur upp á almennu efni um „eyrnasuðastjórnun“. Hver ætti að vera forgangsverkefni sérfræðingsins?

  • A) Gefðu almennt eyrnasuðsefni og sendu sjúklinginn heim
  • B) Reyna að selja heyrnartæki beint
  • C) Viðurkenna að þetta gæti verið rauður fáni sem krefst bráðrar tilvísunar og vísa sjúklingnum til læknis án tafar ✔
  • D) Stingur upp á að bíða í nokkra mánuði og láta það hverfa af sjálfu sér

Lýsing: Skyndilegt/einhliða heyrnartap og einhliða eyrnasuð eru rauðir fánar sem krefjast tafarlauss læknisfræðilegs mats (t.d. skyndilegt heyrnartap er ástand með snemmtækan meðferðarglugga). Almennt samhengi gervigreindar ætti ekki að skyggja á þessa brýni; Sjúklingi skal vísað til læknis án tafar.

8. Hljóðfræðingur notar gervigreind til að búa til fræðslubækling á látlausu máli fyrir sjúklinginn. Í efninu segir gervigreind: "Þetta tæki skilar heyrn þinni algjörlega í eðlilegt horf." Hver er rétta leiðréttingin?

  • A) Setningin er rétt, hún ætti að vera eins og hún er.
  • B) Setningin skapar ýktar og óraunhæfar væntingar; ætti að þýða á raunhæft „hjálpar til við að lækna“ tungumál ✔
  • C) Enn sterkari loforðum ætti að bæta við svo sjúklingurinn sannfærist
  • D) Bæklingurinn ætti að vera að öllu leyti skrifaður á tæknilegum orðum.

Skýring: Heyrnartæki „normalisera“ heyrnina ekki að fullu; Hjálpar til við að bæta heyrn og samskipti verulega. Ýkt loforð skapa óraunhæfar væntingar hjá sjúklingnum og eru siðlaus. Efnið á að endurskrifa á raunsæju og heiðarlegu máli.

9. Við gerð hljóðfræðilegrar skýrslu býr gervigreind til „hljóðviðbragðsniðurstöðu“ sem sérfræðingurinn gaf ekki upp. Hvað heitir þetta ástand og hvernig er hægt að koma í veg fyrir það?

  • A) Ofskynjanir; Komið í veg fyrir að „skrifa aðeins úr gögnunum sem ég gef upp, merkja [engin gögn] ef það vantar“ leiðbeiningar og athuga uppruna áður en þú skrifar undir ✔
  • B) Kvörðunarvilla; Komið í veg fyrir með því að endurræsa tækið
  • C) Eðlileg hegðun; Skýrsluna má taka orðrétt
  • D) Netvandamál; Komið í veg fyrir með því að leiðrétta nettenginguna

Skýring: Þegar gervigreind framkallar niðurstöðu sem ekki er gefin er það kallað ofskynjanir. Varúðarráðstöfun hans er að biðja beinlínis um að líkanið skrifi aðeins út frá raunverulegum mæligögnum sem veitt eru, merktu gögn sem vantar sem „[engin gögn]“ og geri ekki spár/passun. Hverja skýrslu ætti að bera saman við upprunagögnin fyrir undirskrift.

10. Hljóðfræðingur límir nafn sjúklings, kennitölu og fullt hljóðrit inn í gervigreindarverkfæri almenningsskýja og óskar eftir athugasemdum. Hvert er helsta vandamálið við þessa hegðun?

  • A) Ekkert mál, gervigreind heldur gögnunum persónulegum
  • B) Hann hefði átt að senda alla skrána, ekki bara hljóðritið
  • C) Vandamálið er bara að athugasemdin kemur hægt
  • D) Auðkennisgögn hafa verið send til almenningstækisins; Þetta er brot á KVKK, gögn ættu að vera nafnlaus og örugg farartæki ætti að nota ✔

Skýring: Að senda gögn sem auðkenna mann beint (nafn, TR kennitala) á opinbert tæki er alvarlegt brot með tilliti til KVKK og friðhelgi einkalífs sjúklinga. Rétta aðferðin er að nafngreina gögn (fjarlægja auðkennisupplýsingar), nota fyrirtæki/örugg verkfæri og deila aðeins nauðsynlegum klínískum gögnum.

11. Í fjarhljóðfræði (fjareftirlit) framleiðir gervigreind ráðleggingar um aðlögun byggðar á notkunargögnum úr heyrnartæki sjúklings. Hvað ætti að gera áður en þessum tilmælum er hrint í framkvæmd?

  • A) Tilmælin ættu að beita tækinu strax og sjálfkrafa
  • B) Tilmælin ættu að vera staðfest af klínísku mati sérfræðingsins og samþykkt ásamt kvörtun og prófíl sjúklings ✔
  • C) Notkunargögn eru óáreiðanleg og ætti að hunsa þau algjörlega
  • D) Sjúklingurinn þarf sjálfur að breyta umgjörðinni með gervigreind

Skýring: Fjarnotkunargögn eru dýrmæt vísbending, en stillingarákvörðunin krefst klínísks mats frá sérfræðingnum. Tilmælin ættu að vera staðfest með raunverulegri kvörtun sjúklings, heyrnarsniði og, ef nauðsyn krefur, nýjum mælingum; Ekki ætti að breyta stillingu tækisins varanlega án samþykkis sérfræðinga.

12. Hver af eftirfarandi er nákvæmasti almenni ramminn fyrir notkun gervigreindar í heyrnarfræði?

  • A) Gervigreind getur tekið allar ákvarðanir, þar á meðal greiningu og lyfseðla, sérfræðingar eru óþarfir
  • B) Gervigreind nýtist ekki í heyrnarfræði og ætti ekki að nota hana
  • C) Ef úttak gervigreindar er rétt er jafnvel samþykki sjúklings óþarft
  • D) Gervigreind er aðstoðarmaður og dragrafall; Greining, ávísanir og ákvarðanir um mátun heyra undir sérfræðinginn eftir staðfestingu ✔

Lýsing: Gervigreind sparar tíma í hljóðfræði sem aðstoðarmaður, forskini og skissuframleiðandi; Hins vegar, greining, ávísun tækis, ákvörðun um aðlögun og klínísk túlkun tilheyrir þar til bærum sérfræðingi. Staðfesta skal úttak með kvörðuðum mælingum og klínísku mati og samþykki manna ætti að vera nauðsynlegt við ákvarðanir sem eru mikilvægar fyrir öryggi.

13. Hvenær er þörf á grímu í hreintónahljóðmælingu og hvert er hlutverk gervigreindar hér?

  • A) Grímu er aldrei krafist; gervigreind ræður þessu
  • B) Grímu er aðeins krafist hjá börnum
  • C) Masking er ferli sem framkvæmt er algjörlega sjálfkrafa af gervigreind.
  • D) Það er nauðsynlegt ef munur á eyrunum er nógu mikill til að valda krossheyrn; Gervigreind gæti verið áminning, en það er undir sérfræðingnum komið að ákveða ✔

Skýring: Grímu er krafist þegar munurinn á þröskuldum eyrna tveggja er nógu mikill til að hljóð fari yfir höfuðkúpuna til óprófaðs eyraðs (krossheyrn); annars gæti þröskuldurinn tilheyrt rangu eyra. Gervigreindin gæti verið stýriaðstoðarmaður sem minnir þig á nauðsyn þess að gríma, en ákvörðun og útfærsla grímunnar byggist á kvörðunarprófi sérfræðingsins.

14. Við hávaðaskönnun á vinnustað flokkar gervigreind fljótt niðurstöður starfsmanna og flaggar þeim sem þarfnast eftirfylgni. Hver eru rétt mörk þessarar notkunar?

  • A) Gervigreind hjálpar til við að forgangsraða eftirfylgni; Hins vegar er skimun ekki greining og greiningarleiðbeiningar og ábyrgð heyrir undir sérfræðinginn ✔
  • B) Gervigreind getur greint starfsmenn beint og undirritað skýrslur
  • C) Ef skannaniðurstöðurnar eru staðfestar með gervigreind er engin staðfesting krafist
  • D) Persónuverndarreglur skipta engu máli við skimun á vinnustað

Lýsing: gervigreind er gagnlegur forskini sem setur þá sem þurfa eftirfylgni í forgang í skimunarlistum; En skimun er ekki greining og getur ekki alveg komið í veg fyrir rangar neikvæðar (missed cases). Að beina starfsfólki með heyrnarskerðingu í greiningarmat, tilkynningar- og verndarskyldu er á ábyrgð sérfræðinga og vinnuverndarferla.