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紧急/关键值跟踪和通知:安全关键流程

收益:

  • 能够在人工智能支持下安全运行关键价值概念、通知链和闭环通信
  • 能够使用人工智能进行关键值扫描和通知起草,同时保持人类责任和通知确认
  • 能够区分虚假临界值(分析前错误)与真实临界值,并防止错误通知和警报疲劳

有些实验室的结果是不等被报告的;有人需要立即让他们的手机被盗。血钾7.2mmol/L的患者可能在数小时内出现致命性心律失常;血红蛋白为 4 g/dL 的人可能需要紧急输血;血糖达到 25 mg/dL 的人可能即将失去知觉。这些值被称为临界值(或公众中的恐慌值):危及生命、需要紧急临床干预、实验室有义务立即直接报告的结果。临界值报告是实验室最安全的分析后流程,并且对错误的容忍度最低。

人工智能可以在此过程中完成两项有价值的工作:立即扫描并标记超出关键阈值的结果,并生成结构化的通知大纲。但发出通知、联系合适的人、确认并记录完全是人的责任。本单元中,临界值、通知链和闭环通信的概念;区分虚假临界值和真实临界值;我们将介绍如何安全地将人工智能添加到此过程中。基本原理:AI扫描出稿;通知的确认和责任由人承担。

什么是临界值以及它是如何确定的?

临界值是每个实验室在其自己的临界值列表中定义的危及生命的阈值。该清单由国家/国际指南和临床共识确定;包含每种分析物的下限和/或上限。临界阈值示例(因实验室而异):

分析物

关键子

临界顶

为什么紧急?

钾(毫摩尔/升)

< 2.8

> 6.0

致命性心律失常的风险

葡萄糖(毫克/分升)

< 40

> 500

失去知觉、昏迷

钙(毫克/分升)

< 6.0

> 13.0

神经/心脏风险

血红蛋白 (g/dL)

< 5.0

> 20.0

严重贫血/高粘血症

血小板 (/μL)

< 20,000

> 1,000,000

出血/血栓形成的风险

印度卢比

> 5.0

严重出血的风险

临界值列表适应实验室的临床需求和患者群体;例如,肿瘤中心的某些阈值可能不同。从你的实验室批准的列表中给人工智能临界阈值,而不是从它自己的记忆中。

注意:在互联网上找到的临界值的一般列表并不是您实验室的批准列表。在未将人工智能给出的阈值与您自己的临界值程序进行比较之前,请勿发出通知。

通知链和闭环通信

一旦找到临界值,过程如下:

  1. 验证。在报告结果之前,确认样品的适用性(溶血、凝块、错误的试管),并在必要时重复测量。报告错误的关键值会造成警报疲劳并破坏信任。
  2. 找到合适的人。结果直接从患者(通过电话)传输给负责的医生或授权的医护人员;将其放在板上是不够的。
  3. 闭环确认(回读)。接收通知的人通过读回结果来确认结果和患者 ID。这种“闭环通信”是防止误解的关键安全步骤。
  4. 节省。谁报告了什么结果、向谁报告、何时以及收到确认——所有这些都被记录下来。

人工智能在这个链条的哪些步骤中提供帮助?筛选(预步骤)、草稿通知文本(准备步骤 2)和草稿注册(步骤 4)。但这取决于人们拿起电话、找到合适的人、进行复述并批准最终录音。人工智能不能被视为已“做出”声明;刚刚准备好。

假临界值:最危险的陷阱

临界值并不总是真实的。虚假临界值的最常见原因是:

  • 溶血:红细胞的分解将细胞内的钾释放到血清中;它会造成假性高钾血症(高钾)。在溶血样品中,7.0 mmol/L 钾可能不是真正的临界值。
  • 含有凝块的样本:凝块中的血小板可能表明血小板错误地偏低(假性血小板减少症)。
  • 试管错误/污染:EDTA 试管中的样品混合会产生假性高钾和假性低钙。
  • 来自静脉输液管的污染:从手臂抽取的血液中加入生理盐水或液体会使结果产生偏差。

因此,在报告临界值之前必须评估样本的适用性。 AI可以生成“此临界值可能是假的,请检查样本”警告,并提供溶血指数或Delta检查等线索;但真/假的决定取决于专家。

弱提示/强提示

弱提示:

钾是7.2,很重要吗?我应该给医生写什么?

此请求不包括样本质量(溶血?)、先前结果(增量?)、患者情况和实验室关键阈值。 AI可能会直接说“严重,立即报告”,存在误报临界值的风险。

强力提示:

您的角色:临界值评估并通知实验室专家草稿准备助理。我会发出通知;您只需准备并警告可能的虚假临界值。分析物:钾 7.2 mmol/L。实验室上临界阈值:6.0。样本注释:溶血指数高(3+)。先前的钾(昨天):4,3.任务:(1) 指示该值相对于实验室阈值是否至关重要,(2) 根据溶血和 Delta 评估错误临界值的可能性,(3) 写下如果需要确认,您建议采取的步骤,(4) 起草一份带有闭环确认的简短通知文本,如果确实很关键,则由我传达给医生。

强提示阈值给出样本质量和delta;提示虚假临界值评估;表示通知是在人身上。

三个迷你箱子

案例 1 — 捕获虚假临界值。一名患者的钾含量为 7.2 mmol/L(临界上限 6.0)。但样品有明显溶血(3+),昨天钾为4.3 mmol/L。 AI 发出警告“溶血和大三角洲表明虚假高钾血症,建议在通知之前使用新样本进行确认。”专家要求提供新样品;钾再次升高至4.5 mmol/L。防止出现不必要的和不正确的批评性言论。

案例 2 — 真正的临界值,快速通知。急诊患者的血糖为 28 mg/dL(临界低于 40)。样品合适,无溶血现象。 AI 将该值标记为关键并起草通知。专家致电负责患者的医生,传达结果和患者 ID,医生通过读回确认,并记录通知。总时间为几分钟;人工智能节省了草稿时间,确认工作仍由人类完成。

情况 3 — 跳过通知时。在实验室中,会产生 INR 6.8(临界上限 5.0)的结果,但在繁忙的轮班期间,通知仅留在系统板上,不会直接呼叫医生。病人回来后出现严重出血。教训:临界值不会留在剪贴板中;它是直接传输的,并经过确认。 AI不认为剪贴板通知“完成”;闭环确认至关重要。

可复制的提示模板

临界值扫描模板根据我实验室的临界阈值表扫描以下匿名结果列表。我给出门槛;从自己的记忆中添加阈值。用“CRITICAL”标签分隔每个临界值,并将那些接近阈值的值标记为“monitor”。阈值表:[表]。结果:[列表]。

假临界值评估模板临界结果值:[分析物和值]。样本注释:[溶血/脂血症/凝块/试管信息]。上一个结果:[值,日期]。考虑由于分析前的原因该临界值是虚假的可能性;写下您建议进行确认的步骤(新样品、重复测量、溶血控制)。真/假的决定是我的。

闭环通知文本模板 对于实际的临界值,请准备一个简短的文本,我将通过电话发送给医生。内容:患者ID(我会填写)、测试和值、单位、关键、“请通过读回确认结果和患者ID”声明。将日期时间、报告和报告字段留给我保存。

关键通知记录草稿模板为我所做的关键值声明生成草稿记录。字段:日期时间、测试和值、患者 ID [我将填写]、报告人、报告人/职位、沟通方式、是否收到回读 (Y/N)、附加说明。我将填补空白;你准备好结构。

常见错误

  • 将虚假的临界值误认为是真实的。溶血、凝块、错管假临界值;在通知之前会检查样品的适用性。
  • 我想我把它留在剪贴板上并报告了。临界值直接传输,并有确认;被动报告是不够的。
  • 未收到回读。如果没有闭环确认,误解的风险就会增加。
  • 使用通用阈值列表。您实验室批准的临界值列表至关重要;不是人工智能的一般列表。
  • 不保存通知。如果不记录谁向谁报告、何时报告,患者的安全和法律责任都会受到损害。
提示:在每个临界值处,问自己两个问题:“这个结果是否真实(样本是否匹配)?”以及“我是否已发送确认通知(我是否收到回读)?” AI在第一个问题中给出了线索​​,在第二个问题中只给出了轮廓;您对这两个答案负责。

总之

临界/恐慌值通知是实验室最安全的分析后流程。该过程包括四个步骤:验证、联系合适的人、闭环确认、保存。最大的陷阱是溶血和样本错误导致的虚假临界值;在报告之前先评估样本的适用性。 AI可以扫描关键阈值、伪造关键值警报并生成通知/日志草稿;然而,发出通知、向适当的人确认并最终记录是人的责任。

应用任务

从实验室的临界值列表中选择三种分析物,并将阈值添加到“临界值筛选”模板中。应用“虚拟关键值评估”模板来获取关键结果示例(包含样本等级和先前值),并证明您的真/假决策的合理性。在您认为真实的场景中,准备一份“闭环通知文本”草稿,并写下您将如何实施回读步骤。

清单

  • [ ] 我给出了我实验室批准列表中的临界阈值。
  • [ ] 在通知之前我检查了样品的适用性(溶血、凝块、试管)。
  • [ ] 我通过 delta 和样本等级评估了虚假临界值的可能性。
  • [ ] 我打算将通知直接转发给合适的人(剪贴板不够)。
  • [ ] 我在流程中加入了闭环(回读)确认。
  • [ ] 我保存了通知以及谁/谁/何时信息。