Đơn vị 9 / 11

Nghiên cứu và Xác minh Quy định: CE/FDA, MDR

Lợi nhuận:

  • Khả năng giải thích nghiên cứu và dự thảo hỗ trợ trí tuệ nhân tạo trong khuôn khổ dấu CE, lộ trình của FDA và Quy định về thiết bị y tế (MDR)
  • Hiểu rằng kết quả đầu ra của văn bản quy định có nguy cơ dẫn đến các trích dẫn bịa đặt và các bài viết sai sự thật cũng như cách xác minh chúng.
  • Khả năng xác định nơi AI kết thúc để đánh giá lâm sàng, xác minh/xác nhận (V&V) và hồ sơ kỹ thuật