одиниця 9 / 11

Нормативні дослідження та перевірка: CE/FDA, MDR

Прибуток:

  • Здатність пояснити дослідження та проект підтримки штучного інтелекту в рамках маркування CE, шляхів FDA та регулювання медичних пристроїв (MDR)
  • Зрозумійте, що нормативні текстові виходи несуть ризик сфабрикованих цитат і неправдивих статей і як їх перевірити.
  • Можливість визначити, де закінчується ШІ для клінічної оцінки, верифікації/валідації (V&V) і технічного досьє