Прибуток:
- Здатність пояснити дослідження та проект підтримки штучного інтелекту в рамках маркування CE, шляхів FDA та регулювання медичних пристроїв (MDR)
- Зрозумійте, що нормативні текстові виходи несуть ризик сфабрикованих цитат і неправдивих статей і як їх перевірити.
- Можливість визначити, де закінчується ШІ для клінічної оцінки, верифікації/валідації (V&V) і технічного досьє