หน่วย
1. ปัญญาประดิษฐ์เบื้องต้นทางรังสีวิทยา: บทบาท ขอบเขต การอนุมัติของนักรังสีวิทยา และจริยธรรม 2. การประเมินภาพล่วงหน้าและการจัดลำดับความสำคัญ (Triage): การจัดลำดับความสำคัญของการค้นพบอย่างเร่งด่วน 3. การรายงานแบบมีโครงสร้างและร่างรายงาน: นักรังสีวิทยาตรวจสอบร่าง AI 4. การวัดอัตโนมัติ: การวัดปม รอยโรค ปริมาตร และความหนาแน่น 5. เวิร์กโฟลว์ PACS, RIS และ DICOM: การเชื่อมต่อ AI ไปยังสถานที่ที่เหมาะสม 6. ความเสี่ยงของผลลบลวงและผลบวกลวง: CAD, ความไว และอคติของระบบอัตโนมัติ 7. ปัญญาประดิษฐ์เฉพาะด้าน Modality: ปอด X-ray, CT, MRI, การตรวจเต้านมและโรคหลอดเลือดสมอง 8. คุณภาพของภาพ เกณฑ์วิธี และการปรับปริมาณรังสีให้เหมาะสม: ก่อนและหลังการถ่ายภาพ 9. การอ่านเปรียบเทียบและการติดตามผล: การสอบครั้งก่อน การเปลี่ยนแปลง และ RECIST 10. ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล, การลบข้อมูลระบุตัวตน DICOM, KVKK, การตรวจสอบความถูกต้องด้านจริยธรรมและแบบจำลอง 11. ขั้นตอนการทำงานแบบครบวงจร การจัดการคุณภาพ และการตรวจสอบตนเอง
หน่วย 9 / 11

การอ่านเปรียบเทียบและการติดตามผล: การสอบครั้งก่อน การเปลี่ยนแปลง และ RECIST

กำไร:

  • ทำความเข้าใจว่าปัญญาประดิษฐ์ช่วยประหยัดเวลาในการลงทะเบียนอัตโนมัติด้วยการตรวจก่อนหน้า การตรวจจับการเปลี่ยนแปลง และการติดตามรอยโรคได้อย่างไร
  • ความสามารถในการตรวจสอบความถูกต้องของการวัดอัตโนมัติและตัดสินใจติดตามผลอย่างสม่ำเสมอในเฟรมเวิร์กการประเมินการตอบสนอง เช่น RECIST
  • สามารถรับรู้ถึงความไม่ตรงกันและข้อผิดพลาดของโปรโตคอลที่แตกต่างกันของการเปรียบเทียบอัตโนมัติ และทำการประเมินขั้นสุดท้ายในฐานะนักรังสีวิทยา

ในทางรังสีวิทยา รูปภาพเพียงอย่างเดียวมักมีความยาวเพียงครึ่งประโยค ความหมายของมันสมบูรณ์เมื่อเทียบกับการสอบครั้งก่อน ถ้าวันนี้ก้อนเนื้อปอดมีขนาด 8 มม. ดีหรือไม่ดี? คำตอบขึ้นอยู่กับว่าเป็น 8 มม. (มั่นคง อาจไม่เป็นพิษเป็นภัย) หรือ 4 มม. (เติบโตและน่าสงสัย) เมื่อหกเดือนที่แล้ว ไม่ว่าการรักษาจะใช้ได้ผลกับผู้ป่วยโรคมะเร็งหรือไม่นั้น ก็สามารถเข้าใจได้โดยการเปรียบเทียบรอยโรคในการตรวจครั้งก่อนและครั้งปัจจุบันเท่านั้น การอ่านเปรียบเทียบและการติดตามผลเป็นงานที่ใช้เวลามากที่สุดงานหนึ่งแต่มีคุณค่าในด้านรังสีวิทยา และปัญญาประดิษฐ์เป็นตัวช่วยที่ทรงพลังที่นี่ โดยจะช่วยประหยัดเวลาไม่กี่นาทีด้วยการจับคู่ (ลงทะเบียน) กับการตรวจก่อนหน้าโดยอัตโนมัติ การตรวจจับการเปลี่ยนแปลง และการติดตามรอยโรค

หลักการสำคัญ: ความเร็วในการเปรียบเทียบอัตโนมัติที่ตรงกับการตรวจสอบและการวัดการเปลี่ยนแปลงครั้งก่อน แต่มีข้อผิดพลาดของความไม่ตรงกัน โปรโตคอลและวิธีการที่แตกต่างกัน การประเมินขั้นสุดท้าย ไม่ว่าการเปลี่ยนแปลงจะเป็นจริงหรือเกิดขึ้นจริงหรือเกิดจากวิธีการ/โปรโตคอล การตัดสินใจตอบสนองต่อการรักษา จะเป็นของนักรังสีวิทยา

การเปรียบเทียบอัตโนมัติทำงานอย่างไร

การลงทะเบียน (การจัดตำแหน่งภาพ): เป็นกระบวนการนำข้อสอบที่มีวันต่างกัน 2 วันมาไว้ในกรอบพื้นที่เดียวกัน ดังนั้นจึงสามารถแสดงรอยโรคในตำแหน่งเดียวกันบนภาพทั้งสองภาพได้ เมื่อผู้ป่วยถ่ายทำในตำแหน่งอื่น กลั้นหายใจ หรือถ่ายทำบนอุปกรณ์อื่น การจัดตำแหน่งจะยากขึ้นและมีความเสี่ยงที่จะไม่ตรงกัน

การไหลทั่วไป:

  1. พบข้อสอบครั้งก่อนและตรงกัน ระบบจะดึงข้อมูลการตรวจเก่าของผู้ป่วยและปรับให้เข้ากับการตรวจใหม่
  2. รอยโรคเป็นคู่กัน แบบจำลองจะแมปรอยโรคกับคู่ของมันในการสอบครั้งก่อน
  3. มีการคำนวณการเปลี่ยนแปลง ความแตกต่างของเส้นผ่านศูนย์กลาง/ปริมาตร เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลง อัตราการเติบโต
  4. การเปลี่ยนแปลงถูกมองเห็น โดยการแสดงแบบเคียงข้างกันหรือซ้อนทับกัน (ฟิวชั่น) รอยโรค "ที่กำลังเกิดขึ้น" จะถูกทำเครื่องหมายไว้
  5. นักรังสีวิทยายืนยัน จะตรวจสอบว่าการจับคู่นั้นถูกต้อง โปรโตคอลสามารถเปรียบเทียบได้ และการแลกเปลี่ยนนั้นเป็นเรื่องจริง

RECIST และการประเมินการตอบสนอง

ในการติดตามผลด้านเนื้องอก RECIST (เกณฑ์การประเมินการตอบสนองในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง) เป็นกรอบการทำงานที่ใช้ในการวัดการตอบสนองต่อการรักษาด้วยวิธีมาตรฐาน "รอยโรคเป้าหมาย" เฉพาะเจาะจงถูกเลือก เส้นผ่านศูนย์กลางของพวกมันจะถูกสรุป และการตอบสนองจะถูกจัดหมวดหมู่ตามการเปลี่ยนแปลงเมื่อเวลาผ่านไป: การตอบสนองที่สมบูรณ์ การตอบสนองบางส่วน โรคที่คงที่ การลุกลาม AI สามารถทำการวัดและการรวมรอยโรคเป้าหมายได้โดยอัตโนมัติ แต่กฎของ RECIST (ว่าจะเลือกรอยโรคใด วิธีวัด เมื่อใดที่จะเรียกการลุกลาม) ต้องใช้ความเข้มงวด และการติดฉลาก "การลุกลาม" อัตโนมัติโดยไม่มีการตรวจสอบจากนักรังสีวิทยาถือเป็นการตัดสินใจที่รุนแรงซึ่งจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงการรักษา

ขั้นตอน

การมีส่วนร่วมของ AI

กับดัก

การตรวจสอบ

การจับคู่การศึกษาก่อนหน้า

การลงทะเบียนอัตโนมัติ

การจัดแนวที่ไม่ตรง

การยืนยันด้วยสายตาของการแข่งขัน

การจับคู่รอยโรค

เจอรอยโรคเดียวกัน.

การทำแผนที่รอยโรคที่แตกต่างกัน

การควบคุมตำแหน่งทางกายวิภาค

เปลี่ยนการวัด

เส้นผ่านศูนย์กลาง/ปริมาตร/เปอร์เซ็นต์

ความแตกต่างของวิธีการ/โปรโตคอล

เปรียบเทียบด้วยวิธีเดียวกัน

เรียกคืนทั้งหมด

เป้าหมายรอยโรคทั้งหมด

การเลือกเป้าหมายไม่ถูกต้อง

การปฏิบัติตามกฎ RECIST

หมวดหมู่การตอบกลับ

ร่างข้อเสนอ

"ความก้าวหน้า" อัตโนมัติ

นักรังสีวิทยาจะจัดหมวดหมู่

ข้อควรระวัง: ผลลัพธ์ "การเติบโต" หรือ "ความก้าวหน้า" อัตโนมัติจะได้รับการตรวจสอบเสมอก่อนเปลี่ยนการรักษา สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการลุกลามที่ผิดพลาดคือการวัดครั้งก่อนและปัจจุบันทำด้วยวิธี/ระนาบ/โปรโตคอลที่แตกต่างกัน ฉลากแสดงความก้าวหน้าที่ไม่ถูกต้องสามารถเปลี่ยนการรักษาที่ใช้ได้ผลโดยไม่จำเป็น

มินิเคสสามอัน

กรณีที่ 1 — การจับคู่รอยโรคไม่ถูกต้อง มีสองการแพร่กระจายในตับเดียว การติดตามอัตโนมัติจะจับคู่รอยโรคขนาดใหญ่ในการตรวจใหม่กับรอยโรคขนาดเล็กในการตรวจครั้งก่อน (ทำให้ตำแหน่งทางกายวิภาคสับสน) และรายงาน "การเติบโต 80%" นักรังสีวิทยาตรวจสอบการจับคู่: จริงๆ แล้วมีรอยโรคสองรอยที่สับสนกัน ทั้งสองมีความเสถียรเมื่อแต่ละอันถูกจับคู่กับคู่กัน ความไม่ตรงกันทำให้เกิดความก้าวหน้าปลอมๆ นักรังสีวิทยาได้แก้ไขให้แล้ว

กรณีที่ 2 — กับดักโปรโตคอลที่แตกต่างกัน การตรวจก้อนเนื้อปอดครั้งก่อนใช้ส่วนขนาด 5 มม. ส่วนชิ้นใหม่มีขนาดขนาด 1 มม. ส่วนที่บางแสดงปมได้ชัดเจนยิ่งขึ้น และเพิ่มการวัดอัตโนมัติจาก 6 เป็น 8 มม. ระบบบอกว่า "การเติบโต" นักรังสีวิทยาสังเกตเห็นความแตกต่างของเกณฑ์วิธี ประเมินใหม่ด้วยความหนาของชิ้นเดียวกัน และพบว่าปมมีความเสถียร ความแตกต่างของโปรโตคอลทำให้เกิดการเติบโตที่ผิดพลาด

กรณีที่ 3 — RECIST ได้รับการดำเนินการอย่างถูกต้อง ในผู้ป่วยด้านเนื้องอกวิทยา AI จะคำนวณผลรวมเส้นผ่านศูนย์กลางของรอยโรคเป้าหมาย RECIST โดยอัตโนมัติ และสร้างพล็อต "การตอบสนองบางส่วน" นักรังสีวิทยาจะตรวจสอบว่าการเลือกรอยโรคเป้าหมายเป็นไปตามกฎ RECIST การวัดทำได้ด้วยวิธีเดียวกันและไม่มีรอยโรคใหม่ และยืนยันหมวดหมู่ แพทย์ด้านเนื้องอกวิทยายังคงรักษาต่อไปอย่างปลอดภัย AI ได้เร่งการคำนวณ นักรังสีวิทยายืนยันการตัดสินใจทางคลินิก

พรอมต์อ่อน / พรอมต์แข็งแกร่ง

พรอมต์ที่อ่อนแอ:

ตัดสินใจว่าปมโตขึ้นหรือไม่ จากเดิม 5 ตอนนี้เป็น 8

ไม่มีวิธีการ ระนาบ โปรโตคอล การตรวจสอบการจับคู่ นางแบบสุ่มสี่สุ่มห้าพูดว่า "โตแล้ว" และยืนยันความก้าวหน้าที่ผิดพลาด

พรอมต์อันทรงพลัง:

บทบาทของคุณ: ผู้ช่วยในการติดตามการเปรียบเทียบ การตัดสินใจ สร้างรายการตรวจสอบการยืนยัน ฉันจะให้การวัดและบริบทจากการศึกษาสองเรื่อง ถามและทำเครื่องหมายสิ่งต่อไปนี้: (1) รอยโรคที่ตรงกับลักษณะทางกายวิภาค (2) คือการวัดด้วยวิธี/ระนาบเดียวกัน (3) เกณฑ์วิธี/ความหนาของส่วนเท่ากัน (4) มีรอยโรคใหม่หรือไม่ (5) คือการเปลี่ยนแปลงเหนือขอบการวัดของข้อผิดพลาด หากมีข้อสงสัย ให้ออกคำเตือน "การวัดที่สอดคล้องกันที่จำเป็นสำหรับการตัดสินใจเปลี่ยนแปลง" การตัดสินใจขึ้นอยู่กับนักรังสีวิทยา ก่อนหน้านี้: 5 มม., แนวแกน, แบบแมนนวล, ส่วน 5 มม. ใหม่: 8 มม., แนวแกน, อัตโนมัติ, ส่วน 1 มม.

การสืบค้นพร้อมท์ที่มีประสิทธิภาพตรงกับวิธีการและความสอดคล้องของโปรโตคอล การตัดสินใจยังคงอยู่กับนักรังสีวิทยา

เทมเพลตพร้อมท์ที่คัดลอกได้

เทมเพลตการยืนยันการติดตาม บทบาทของคุณ: ผู้ช่วยในการติดตามการเปรียบเทียบ ฉันจะให้การวัดและบริบทการสอบสองรายการแก่คุณ ตรวจสอบความถูกต้องของการจับคู่รอยโรค ความสอดคล้องของวิธีการ/ระนาบ/โปรโตคอล การมีอยู่ของรอยโรคใหม่ และการเปลี่ยนแปลงอยู่ภายในขอบเขตของข้อผิดพลาดในการวัดหรือไม่ แนะนำให้วัดผลรายการที่น่าสงสัยแต่ละรายการอย่างสม่ำเสมอ การตัดสินใจขึ้นอยู่กับนักรังสีวิทยา ข้อมูล: [เขียน]

RECIST CHECK TEMPLATEI จะแสดงรอยโรคเป้าหมาย เส้นผ่านศูนย์กลาง และวันที่ ในแง่ของ RECIST: คำนวณความเหมาะสมของการเลือกรอยโรคเป้าหมาย ผลรวมของเส้นผ่านศูนย์กลาง เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลง และหมวดหมู่การตอบสนองที่เป็นไปได้เป็นแบบ DRAFT ทำเครื่องหมายคำถามด้วยว่า "มีรอยโรคใหม่หรือไม่" หมวดคำตอบสุดท้ายคือของนักรังสีวิทยา ข้อมูล: [เขียน]

เทมเพลตการตรวจสอบที่ไม่ตรงกัน เตือนฉันถึงประเด็นที่ฉันจำเป็นต้องตรวจสอบเมื่อตรวจสอบการจับคู่รอยโรคอัตโนมัติ: ตำแหน่งทางกายวิภาคเหมือนกันหรือไม่ มีความสับสนกับรอยโรคข้างเคียงหรือไม่ รอยโรคนี้วัดจริงในการตรวจครั้งก่อนหรือไม่ สร้างรายการตรวจสอบสั้นๆ

เทมเพลตการระบุความก้าวหน้าปลอม ฉันจะแจ้งเตือน "การเติบโต/ความก้าวหน้า" และข้อมูลเกณฑ์วิธีสำหรับการทดสอบสองครั้ง ประเมินว่าการเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นจริงหรืออาจเนื่องมาจากความแตกต่างของวิธีการ/ระนาบ/โปรโตคอล/คอนทราสต์ และแนะนำการตรวจสอบที่ควรทำก่อนเปลี่ยนการรักษา การตัดสินใจขึ้นอยู่กับนักรังสีวิทยา ข้อมูล: [เขียน]

ข้อผิดพลาดทั่วไป

  • ยอมรับการจับคู่อัตโนมัติโดยไม่ต้องตรวจสอบ การจับคู่รอยโรคที่ไม่ถูกต้องทำให้เกิดการเติบโต/การหดตัวปลอม
  • การเปรียบเทียบโปรโตคอลที่แตกต่างกัน ความแตกต่างของเฟสความหนา/คอนทราสต์ของชิ้นทำให้เกิดความก้าวหน้าที่ผิดพลาด
  • เปลี่ยนการรักษาอัตโนมัติด้วย "ความก้าวหน้า" หมวดหมู่การตอบสนองต้องมีการตรวจสอบจากนักรังสีวิทยา
  • ข้ามการตรวจสอบรอยโรคใหม่ ใน RECIST รอยโรคใหม่ในตัวมันเองอาจหมายถึงการลุกลาม
  • ไม่ต้องถือว่าการเปลี่ยนแปลงอยู่ภายในขอบเขตของข้อผิดพลาดในการวัด ความแตกต่างเล็กๆ น้อยๆ อาจไม่ใช่การเปลี่ยนแปลงที่แท้จริง
เคล็ดลับ: ในการเปรียบเทียบการติดตามผลทุกครั้ง ให้ถามคำถามสองข้อด้วยกัน: “ฉันกำลังเปรียบเทียบรอยโรคที่ถูกต้องหรือไม่” และ “วัดภายใต้เงื่อนไขเดียวกันหรือไม่” หากไม่ใช่ทั้งใช่ การเปลี่ยนแปลงที่คุณเห็นอาจไม่เกิดขึ้นจริง แต่เป็นภาพลวงตาในการวัด/จับคู่

โดยสรุป

การอ่านและการติดตามเปรียบเทียบช่วยเสริมความหมายของภาพจากการศึกษาก่อนหน้านี้ เป็นงานที่มีคุณค่ามากที่สุดงานหนึ่งในสาขารังสีวิทยา ปัญญาประดิษฐ์ช่วยประหยัดเวลาโดยปรับให้สอดคล้องกับการตรวจก่อนหน้า การจับคู่รอยโรค และการวัดการเปลี่ยนแปลงโดยอัตโนมัติ สามารถคำนวณผลรวมรอยโรคเป้าหมายในกรอบงาน เช่น RECIST แต่มีข้อผิดพลาดที่สำคัญอยู่สามประการ ได้แก่ การจับคู่รอยโรคที่ไม่ถูกต้อง วิธีปฏิบัติที่แตกต่างกัน และวิธีการที่แตกต่างกัน ซึ่งทั้งหมดนี้สามารถทำให้เกิดการเติบโตหรือการลุกลามที่ไม่เป็นจริงได้ นักรังสีวิทยาจะตรวจสอบการจับคู่ ยืนยันว่าการวัดนั้นดำเนินการภายใต้สภาวะเดียวกัน ตรวจสอบรอยโรคใหม่ และกำหนดหมวดหมู่การตอบสนองด้วยตนเอง จะต้องตรวจสอบ "ความก้าวหน้า" อัตโนมัติก่อนเปลี่ยนการรักษา การประเมินขั้นสุดท้ายคือของนักรังสีวิทยา

งานสมัคร

สร้างกรณีติดตามผล (เช่น ผู้ป่วยด้านเนื้องอกวิทยา การตรวจสองครั้ง) ประเมินการจับคู่ วิธีการ และความสอดคล้องของโปรโตคอลด้วยเทมเพลต "การยืนยันการติดตาม" จากนั้นจึงเพิ่มตัวล่อโดยเจตนา — อันหนึ่งสำหรับความหนาของชิ้นที่แตกต่างกัน อันหนึ่งสำหรับรอยโรคที่ไม่ตรงกัน — และทดสอบว่าเทมเพลต “Distinguish Spurious Progression” จับพวกมันได้หรือไม่ หากคุณใช้ RECIST ให้คำนวณผลรวมของรอยโรคเป้าหมายด้วยเทมเพลต "RECIST Control" และเพิ่มส่วนควบคุมรอยโรคใหม่

รายการตรวจสอบ

  • [ ] ฉันตรวจสอบการจับคู่รอยโรคอัตโนมัติตามตำแหน่งทางกายวิภาค
  • [ ] ฉันยืนยันว่าการวัดทำโดยใช้วิธีการและระนาบเดียวกัน
  • [ ] ฉันตรวจสอบโปรโตคอล/ความหนาของชิ้น/ความสอดคล้องของเฟสคอนทราสต์
  • [ ] ฉันยังประเมินด้วยว่ามีรอยโรคใหม่หรือไม่
  • [ ] ฉันยืนยันว่าการเปลี่ยนแปลงนั้นอยู่เหนือขอบเขตการวัดของข้อผิดพลาด
  • [ ] ฉันตรวจสอบผลลัพธ์ "การลุกลาม" อัตโนมัติก่อนการเปลี่ยนแปลงการรักษา
  • [ ] ฉันให้หมวดหมู่คำตอบ (RECIST); ฉันไม่ได้ถ่ายโอนไปยังโมเดล