หน่วย
1. ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับปัญญาประดิษฐ์ในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์: บทบาท ขอบเขต การตรวจสอบความถูกต้อง และจริยธรรม 2. การสนับสนุนการตีความผลลัพธ์และช่วงอ้างอิง: การตรวจสอบความถูกต้องของ AI Sketch 3. การควบคุมคุณภาพและการตรวจสอบเดลต้า: การตรวจจับข้อผิดพลาดเชิงวิเคราะห์ด้วย AI 4. การติดตามและการแจ้งเตือนความตื่นตระหนก/คุณค่าที่สำคัญ: กระบวนการที่มีความสำคัญต่อความปลอดภัย 5. บูรณาการ LIS และการไหลของข้อมูล: การเชื่อมต่อ AI ไปยังสถานที่ที่เหมาะสม 6. เวิร์กโฟลว์อัตโนมัติ: จากการยอมรับตัวอย่างไปจนถึงการเปิดเผยผลลัพธ์ 7. การประเมินด้วยกล้องจุลทรรศน์และภาพล่วงหน้า: สเมียร์ ปัสสาวะ และจุลชีววิทยา 8. ขั้นตอนก่อนการวิเคราะห์และความเข้ากันได้ของตัวอย่าง: ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, ไขมันในเลือด, Icterus 9. การรายงานและการสื่อสาร: ผลลัพธ์ที่ชัดเจนสำหรับแพทย์และผู้ป่วย 10. ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล, KVKK, การตรวจสอบความถูกต้องด้านจริยธรรมและแบบจำลอง 11. ขั้นตอนการทำงานแบบครบวงจร การจัดการคุณภาพ และการตรวจสอบตนเอง
หน่วย 10 / 11

ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล, KVKK, การตรวจสอบความถูกต้องด้านจริยธรรมและแบบจำลอง

กำไร:

  • ความสามารถในการปกปิดข้อมูลห้องปฏิบัติการของผู้ป่วยภายในขอบเขตของ KVKK/ความเป็นส่วนตัว และใช้เครื่องมือที่ปลอดภัยและกฎการประมวลผลข้อมูล
  • ทำความเข้าใจว่าทำไมการตรวจสอบความถูกต้อง การวัดประสิทธิภาพ และการควบคุมอคติจึงเป็นสิ่งจำเป็นในการใช้แบบจำลองปัญญาประดิษฐ์ทางคลินิก
  • ความสามารถในการรับผิดชอบขั้นสูงสุดโดยนำหลักการทางจริยธรรมสี่ประการและสายโซ่ความรับผิดชอบมาใช้ในทุกการใช้ปัญญาประดิษฐ์

ห้องปฏิบัติการถือเป็นจุดที่มีข้อมูลเข้มข้นที่สุดจุดหนึ่งของระบบการดูแลสุขภาพ ผู้ป่วยทุกคน ทุกการทดสอบ ทุกผลลัพธ์คือส่วนหนึ่งของข้อมูล และส่วนเหล่านี้ส่วนใหญ่อยู่ภายในขอบเขตของข้อมูลส่วนบุคคลที่ละเอียดอ่อน นั่นก็คือ ข้อมูลด้านสุขภาพ ปัญญาประดิษฐ์สามารถสร้างคุณค่ามหาศาลได้ด้วยการทำงานกับข้อมูลนี้ แต่เมื่อใช้อย่างไม่ระมัดระวัง ปัญญาประดิษฐ์เดียวกันสามารถนำไปสู่การละเมิดความเป็นส่วนตัวอย่างร้ายแรง ความรับผิดทางกฎหมาย และความเสียหายต่อความไว้วางใจของผู้ป่วย ยิ่งไปกว่านั้น มันไม่ได้เป็นเพียงเกี่ยวกับการรักษาความลับเท่านั้น แต่ยังเป็นภาระหน้าที่ทางวิชาชีพและมีจริยธรรมในการพิสูจน์ว่าแบบจำลองปัญญาประดิษฐ์ที่นำไปใช้ทางคลินิกนั้นมีความน่าเชื่อถืออย่างแท้จริง นั่นคือ การตรวจสอบความถูกต้อง และเพื่อให้แน่ใจว่าแบบจำลองนั้นไม่ยุติธรรมกับกลุ่มผู้ป่วยบางกลุ่ม (อคติ)

ในหน่วยนี้ คุณจะได้เรียนรู้วิธีการปกป้องข้อมูลห้องปฏิบัติการของผู้ป่วยภายในขอบเขตของ KVKK/การรักษาความลับ การตรวจสอบความถูกต้อง ตัวชี้วัดประสิทธิภาพ และการควบคุมอคติของแบบจำลอง AI ทางคลินิก และวิธีการสานต่อหลักจริยธรรมในการใช้งานแต่ละครั้ง หลักการพื้นฐาน: ข้อมูลจะไม่เข้าสู่ยานพาหนะใดๆ โดยไม่ได้รับการเปิดเผยชื่อ ไม่มีแบบจำลองใดมีส่วนร่วมในการตัดสินใจทางคลินิกจนกว่าจะได้รับการตรวจสอบความถูกต้องจากข้อมูลของคุณเอง และความรับผิดชอบสูงสุดอยู่ที่ผู้เชี่ยวชาญเสมอ

ความเป็นส่วนตัว: ข้อมูลอะไร จะปกป้องมันได้อย่างไร

ข้อมูลห้องปฏิบัติการของผู้ป่วย (ผลลัพธ์ การวินิจฉัย หมายเลขโปรโตคอล ข้อมูลระบุตัวตน) ได้รับการคุ้มครองภายใต้ KVKK (กฎหมายคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคล) ในตุรกี GDPR ในยุโรป และต้องการการปกป้องเพิ่มเติมเนื่องจากข้อมูลด้านสุขภาพมี "ลักษณะพิเศษ" กฎพื้นฐานสามประการเมื่อใช้ปัญญาประดิษฐ์:

  1. ไม่ระบุชื่อ ลบชื่อ, รหัส TR, โปรโตคอล/หมายเลขไฟล์, วันเกิด, ข้อมูลการติดต่อและสถาบัน “คนไข้หญิงอายุ 68 ปี” ก็เพียงพอแล้ว ไม่ใช่ "อายเช่ ยิลมาซ, 12.03.1957" โปรดทราบว่าการรวมกัน เช่น โรคที่หายาก + ตำแหน่งขนาดเล็ก อาจเปิดเผยตัวตนโดยอ้อม
  2. นโยบายข้อมูลขั้นต่ำ แบ่งปันข้อมูลขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับงาน คำถามที่มีช่วงอ้างอิงไม่จำเป็นต้องมีไฟล์ผู้ป่วยทั้งหมด
  3. การเลือกรถอย่างปลอดภัย เลือกเครื่องมือขององค์กรที่มีข้อตกลงการประมวลผลข้อมูลและไม่ใช้ข้อมูลของคุณในการฝึกโมเดล การอัปโหลดไฟล์ดิบของผู้ป่วยไปยังเครื่องมือสาธารณะถือเป็นการละเมิดที่พบบ่อยที่สุดและรุนแรงที่สุด

ชนิดข้อมูล

ความเสี่ยง

พฤติกรรมที่ถูกต้อง

ชื่อ, รหัส TR, หมายเลขโปรโตคอล

บัตรประจำตัวโดยตรง

แยกข้อมูลไม่ระบุชื่อ

วันเดือนปีเกิดที่อยู่

บัตรประจำตัวทางอ้อม

ดาวน์โหลดตามช่วงอายุ ลบที่อยู่

ค่าผลลัพธ์

ข้อมูลด้านสุขภาพ

แบ่งปันโดยไม่เปิดเผยตัวตนน้อยที่สุด

รูปภาพ (สเมียร์, พยาธิวิทยา)

ข้อมูลสุขภาพ + เบาะแส ID

เก็บไว้ในระบบทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว โหลดเข้าไปในรถเปิด

ข้อควรสนใจ: "ฉันเข้ารหัสไว้แล้วจึงสามารถส่งชื่อได้" เป็นสิ่งที่ผิด การเข้ารหัสทำให้การขนส่งมีความปลอดภัย แต่ไม่ได้ปรับการส่งข้อมูลประจำตัวไปยังเครื่องมือ AI ข้อมูลประจำตัวจะถูกดึงออกมา

การตรวจสอบโมเดล: เหตุใด "เผยแพร่" จึงไม่เพียงพอ

เพียงเพราะโมเดล AI (เช่น เครื่องแยกประเภทรูปภาพหรือเครื่องมือการตีความ) ทำงานได้ดีในที่เดียว ไม่ได้หมายความว่าจะทำงานได้ดีในห้องปฏิบัติการของคุณ แบบจำลองนี้อาจได้รับการฝึกอบรมกับประชากรอื่น อุปกรณ์อื่น โปรโตคอลการย้อมสีอื่น ประสิทธิภาพอาจแตกต่างกันในกลุ่มตัวอย่างของคุณ สิ่งนี้เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงการกระจาย ดังนั้น ทุกแบบจำลองที่จะนำไปใช้ทางคลินิกควรได้รับการตรวจสอบความถูกต้องจากข้อมูลของคุณเอง โดยควรวัดและตรวจสอบประสิทธิภาพของแบบจำลองอย่างสม่ำเสมอ

ตัวชี้วัดประสิทธิภาพหลักที่ใช้ในการตรวจสอบ:

  • ความไว: อัตราที่แบบจำลองสามารถจับภาพผู้ที่ป่วยจริง/มีผลบวกได้อย่างแม่นยำ ความไวต่ำ = พลาดผลบวกจริง (ผลลบลวง) = ความเสี่ยงที่จะพลาดผลการค้นพบที่สำคัญ
  • ความจำเพาะ: อัตราที่ถูกต้องในการกำจัดสิ่งที่ดีต่อสุขภาพ/เชิงลบอย่างแท้จริง ความจำเพาะต่ำ = สัญญาณเตือนที่ผิดพลาดจำนวนมาก
  • อัตราผลลบลวง/ผลบวกลวง: ในห้องปฏิบัติการ ผลลบลวง (ขาดการค้นพบที่สำคัญ) โดยทั่วไปแล้วจะเป็นอันตรายมากกว่าผลบวกลวง ความสมดุลนี้จะถูกปรับตามจุดประสงค์การใช้งานของรุ่น

เมื่อโมเดลได้รับการตรวจสอบแล้ว ก็จะไม่ถูกลืม เมื่อเวลาผ่านไป อุปกรณ์ รีเอเจนต์ จำนวนประชากรอาจเปลี่ยนแปลง และประสิทธิภาพอาจเปลี่ยนไป ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการติดตามอย่างต่อเนื่องและการประเมินใหม่เป็นระยะ

อคติ: ใครคือนางแบบที่ไม่ยุติธรรม?

แบบจำลองเรียนรู้เกี่ยวกับความไม่สมดุลในข้อมูลการฝึก หากแบบจำลองภาพได้รับการฝึกฝนเป็นส่วนใหญ่โดยใช้ตัวอย่างของกลุ่มผู้ป่วยกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดมากขึ้นในกลุ่มที่ด้อยโอกาส ในบริบทของห้องปฏิบัติการ หมายความว่าแบบจำลองมีประสิทธิภาพน้อยลงสำหรับอายุ เพศ หรือกลุ่มทางคลินิก และนี่คือประเด็นด้านความเท่าเทียม/จริยธรรม เมื่อตรวจสอบความถูกต้อง จำเป็นต้องตรวจสอบประสิทธิภาพไม่เพียงแต่โดยทั่วไปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกลุ่มย่อยด้วย การเพิกเฉยต่ออคติหมายถึงการให้บริการที่แย่ลงแก่ผู้ป่วยบางรายอย่างเงียบๆ

หลักจริยธรรมสี่ประการและสายโซ่แห่งความรับผิดชอบ

หลักการพื้นฐานสี่ประการของจริยธรรมด้านสุขภาพยังนำไปใช้กับ AI ในห้องปฏิบัติการด้วย:

  • ประโยชน์: ปัญญาประดิษฐ์ควรใช้เพื่อประโยชน์ของผู้ป่วย การเร่งความเร็วไม่ควรกระทบต่อความปลอดภัย
  • การไม่มุ่งร้าย: ผลลัพธ์ที่ไม่ได้รับการยืนยัน ค่าวิกฤตปลอม การค้นหาที่พลาดอาจนำไปสู่อันตรายได้ เป็นภาระผูกพันทางจริยธรรมในการป้องกันสิ่งเหล่านี้
  • เอกราช: สิทธิ์ของผู้ป่วยในข้อมูลของเขาได้รับการคุ้มครอง การรักษาความลับและความยินยอมได้รับการเคารพ
  • ความยุติธรรม: รูปแบบควรให้บริการที่มีคุณภาพเท่าเทียมกันแก่ผู้ป่วยทุกกลุ่ม ต้องตรวจสอบอคติ

และเหนือสิ่งอื่นใด มีสายโซ่แห่งความรับผิดชอบ: ปัญญาประดิษฐ์อาจสร้างผลลัพธ์ แต่ผู้เชี่ยวชาญต้องรับผิดชอบต่อผลลัพธ์ของผลลัพธ์นั้น “AI พูดอย่างนั้น” ไม่ใช่ข้อแก้ตัว ลายเซ็น การตัดสินใจ และความรับผิดชอบเป็นของมนุษย์

พรอมต์อ่อน / พรอมต์แข็งแกร่ง

พรอมต์ที่อ่อนแอ:

ตีความผลลัพธ์และการวินิจฉัยทั้งหมดของ Ayşe Yılmaz (TC 123..., protocol 2024-88) และเขียนรายงาน

คำขอนี้มีข้อมูลประจำตัวโดยตรง (การละเมิด KVKK) ละเมิดหลักการข้อมูลขั้นต่ำ และขอการวินิจฉัย ถือเป็นการละเมิดความเป็นส่วนตัวและขอบเขตอย่างร้ายแรง

พรอมต์อันทรงพลัง:

บทบาทของคุณ: ผู้ช่วยเตรียม DRAFT ให้กับผู้เชี่ยวชาญในห้องปฏิบัติการ ข้อมูลด้านล่างนี้ไม่ระบุชื่อ ไม่มีข้อมูลประจำตัว ทำงานเฉพาะกับข้อมูลทางคลินิก/การวิเคราะห์ที่จำเป็นเท่านั้น ทำการวินิจฉัย ใช้ภาษา “เป็นไปได้” อ้างถึงแพทย์. คนไข้ : หญิงอายุ 68 ปี เป็นโรคไทรอยด์ ผลลัพธ์ที่ไม่ระบุชื่อ (พร้อมข้อมูลอ้างอิง): TSH 6.2 mIU/L (อ้างอิง 0.4-4.0), ปราศจาก T4 ภายในช่วงปกติ ภารกิจ: เขียนโครงร่างการบรรยายสรุปง่ายๆ ให้ผู้ป่วย สร้างเบาะแสประจำตัว

ข้อความแจ้งที่รัดกุมจะไม่ระบุชื่อ ใช้งานได้กับข้อมูลเพียงเล็กน้อย เก็บการวินิจฉัยไว้กับผู้เชี่ยวชาญ และระบุขีดจำกัด

มินิเคสสามอัน

กรณีที่ 1 — การป้องกันการละเมิดความเป็นส่วนตัว ในการตีความรายงานผู้ป่วย ขั้นแรกช่างเทคนิคจะแยกชื่อ ID และหมายเลขโปรโตคอลออกจากข้อความด้วยเทมเพลต "การควบคุมการลบข้อมูลระบุชื่อ" เหลือเพียงค่าอายุ เพศ และผลลัพธ์เท่านั้น จากนั้นจะทำงานในเครื่องมือขององค์กรที่ปลอดภัย ข้อมูลจะไม่ออกไปนอกสถาบันด้วยการระบุตัวตน มีการป้องกันการละเมิดก่อนเริ่มงาน

กรณีที่ 2 — โมเดลแทรปที่ไม่ได้รับการตรวจสอบ ห้องปฏิบัติการเริ่มใช้แบบจำลองตะกอนปัสสาวะที่พัฒนาขึ้นที่ศูนย์อื่นโดยตรงในเครื่องมือของตนเอง มันไม่ตรวจสอบ หลังจากนั้นไม่นาน จะสังเกตเห็นว่าโมเดลมักจะพลาดคริสตัลบางตัวในโปรโตคอลการย้อมสี (การกระจายแบบกระจาย) ผลลบลวงได้สะสม บทเรียน: แบบจำลองจะไม่คำนึงถึงการตัดสินใจทางคลินิกจนกว่าจะได้รับการตรวจสอบความถูกต้องจากข้อมูลของคุณเองและมีการวัดความไว/ความจำเพาะ

กรณีที่ 3 — การจับอคติ ในการตรวจสอบประสิทธิภาพ แม้ว่าความไวโดยรวมของแบบจำลองจะดูสูง แต่ก็พบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยสูงอายุ โมเดลทำให้เกิดข้อผิดพลาดเพิ่มเติมในกลุ่มนี้ ห้องปฏิบัติการเพิ่มการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติมในกลุ่มผลลัพธ์ของแบบจำลองนี้ และติดต่อผู้ผลิต บทเรียน: การตรวจสอบประสิทธิภาพไม่เพียงแต่โดยรวมเท่านั้น แต่ยังตรวจสอบในกลุ่มย่อยด้วย หลักความยุติธรรมต้องการสิ่งนี้

เทมเพลตพร้อมท์ที่คัดลอกได้

เทมเพลตการควบคุมการไม่เปิดเผยชื่อแยกชื่อ, TR ID, โปรโตคอล/หมายเลขไฟล์, วันเกิด, ที่อยู่, โทรศัพท์และข้อมูลสถาบันจากข้อความด้านล่าง; แทนที่ด้วย "[ลบแล้ว]" เตือนหากมีเบาะแส ID ทางอ้อม (การวินิจฉัยที่หายาก + ตำแหน่งขนาดเล็ก) เหลือเพียงข้อมูลทางคลินิก/การวิเคราะห์ที่จำเป็นเท่านั้น ข้อความ: [ข้อความ].

เทมเพลตแผนการตรวจสอบความถูกต้องของโมเดล เตรียมร่างแผนการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับแบบจำลองปัญญาประดิษฐ์ที่ฉันจะนำไปใช้ทางคลินิก: ฉันจะทดสอบข้อมูลนั้นด้วยข้อมูลของตัวเอง วิธีวัดความไว/ความจำเพาะ วิธีประเมินความสมดุลของผลเชิงลบ/ผลบวกที่ผิดพลาด วิธีควบคุมประสิทธิภาพของกลุ่มย่อย (อายุ/เพศ) ความถี่ในการประเมินใหม่ ฉันจะตัดสินใจ คุณจัดทำรายการตรวจสอบ

BIAS CHECK TEMPLATEI ประเมินประสิทธิภาพของแบบจำลอง รายชื่อกลุ่มย่อยใด (อายุ เพศ กลุ่มทางคลินิก ประเภทตัวอย่าง) ที่ฉันควรมองหาประสิทธิภาพแยกกัน และขั้นตอนใดที่ฉันควรดำเนินการหากพบว่าประสิทธิภาพต่ำอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มเดียว เพิ่มคำเตือนเรื่องความเป็นธรรม/ความเท่าเทียมกัน

เทมเพลตการตรวจสอบตนเองอย่างมีจริยธรรม การใช้ AI ที่ฉันกำลังจะทำได้รับการตรวจสอบตามหลักการทางจริยธรรมสี่ประการ: การมีคุณธรรม การไม่กระทำความผิด ความเป็นอิสระ (ความเป็นส่วนตัว/ความยินยอม) ความเป็นธรรม ถามคำถามความเสี่ยงสำหรับแต่ละนโยบาย นอกจากนี้ “ใครเป็นผู้รับผิดชอบผลลัพธ์นี้” ขอให้ฉันตอบคำถามของคุณ การใช้งาน: [คำจำกัดความ]

ข้อผิดพลาดทั่วไป

  • การให้ข้อมูลประจำตัวแก่ยานพาหนะ ชื่อ หมายเลข TR ID และหมายเลขโปรโตคอลจะไม่ถูกแชร์โดยไม่เปิดเผยตัวตน การเข้ารหัสไม่ได้พิสูจน์เรื่องนี้
  • ลืมตัวตนทางอ้อม การรวมกัน เช่น การวินิจฉัยที่หายาก + ตำแหน่งขนาดเล็ก สามารถเปิดเผยตัวตนได้
  • การใช้แบบจำลองโดยไม่ตรวจสอบความถูกต้อง โมเดลที่ทำงานอยู่ที่อื่นอาจให้ประสิทธิภาพที่แตกต่างกันกับข้อมูลของคุณ
  • เพียงแค่ดูประสิทธิภาพโดยรวม อคติยังคงถูกซ่อนอยู่หากไม่มีการวิเคราะห์กลุ่มย่อย
  • มอบความรับผิดชอบให้กับโมเดล “AI กล่าวว่า” ไม่ใช่ข้อแก้ตัว การตัดสินใจและลายเซ็นเป็นของผู้เชี่ยวชาญ
เคล็ดลับ: ก่อนใช้งาน AI ทุกครั้ง ให้ถามคำถามสองข้อด้วยกัน: “ข้อมูลนี้ถูกยกเลิกการระบุตัวตนหรือไม่” และ “ฉันรู้หรือไม่ว่าโมเดลนี้ทำงานอย่างไรตามผลตอบแทนของฉัน” คำตอบข้อแรกปกป้องความเป็นส่วนตัว คำตอบข้อสองปกป้องความปลอดภัย

โดยสรุป

ข้อมูลทางห้องปฏิบัติการเป็นข้อมูลด้านสุขภาพคุณภาพพิเศษ การลบข้อมูลระบุตัวตน นโยบายข้อมูลขั้นต่ำ และการเลือกเครื่องมือที่ปลอดภัยเป็นสิ่งจำเป็นเมื่อใช้ปัญญาประดิษฐ์ แบบจำลองที่จะนำไปใช้ทางคลินิกจะต้องได้รับการตรวจสอบความถูกต้องจากข้อมูลของคุณเอง ควรวัดความไว ความจำเพาะ และความสมดุลเชิงลบ/บวกปลอม ควรตรวจสอบประสิทธิภาพในกลุ่มย่อยเพื่อตรวจสอบอคติ หลักการทางจริยธรรมสี่ประการ ได้แก่ ความเมตตา การไม่ชั่วร้าย ความเป็นอิสระ ความยุติธรรม ได้รับการถักทอในทุกการใช้งาน และเหนือสิ่งอื่นใดทั้งหมดคือสายโซ่แห่งความรับผิดชอบ แม้ว่าผลลัพธ์จะมาจากแบบจำลอง แต่การตัดสินใจและความรับผิดชอบจะขึ้นอยู่กับผู้เชี่ยวชาญ

งานสมัคร

ไม่ระบุชื่อข้อความของผู้ป่วยตัวอย่างด้วยเทมเพลต "การควบคุมการลบข้อมูลระบุชื่อ" และแสดงรายการข้อมูลที่คุณลบออก สร้างรายการตรวจสอบการตรวจสอบสำหรับโมเดล AI ที่คุณใช้ (หรือกำลังพิจารณาใช้) ด้วยเทมเพลต “แผนการตรวจสอบโมเดล” รวมความไว/ความจำเพาะและการวิเคราะห์กลุ่มย่อย สุดท้าย ประเมินการใช้งานโดยเทียบกับหลักการทั้งสี่ด้วยเทมเพลต "การตรวจสอบตนเองอย่างมีจริยธรรม"

รายการตรวจสอบ

  • [ ] ฉันไม่เปิดเผยข้อมูล; ฉันลบเบาะแสประจำตัวทั้งทางตรงและทางอ้อมออก
  • [ ] ฉันใช้นโยบายข้อมูลขั้นต่ำ ฉันแบ่งปันเฉพาะสิ่งที่จำเป็นเท่านั้น
  • [ ] ฉันใช้เครื่องมือตามสัญญาที่ปลอดภัยสำหรับองค์กรและการประมวลผลข้อมูล
  • [ ] ฉันตรวจสอบโมเดลด้วยข้อมูลของตัวเองแล้ว ฉันวัดความไว/ความจำเพาะ
  • [ ] ฉันตรวจสอบประสิทธิภาพในกลุ่มย่อยและตรวจสอบอคติ
  • [ ] ฉันปฏิบัติตามหลักจริยธรรมสี่ประการและยืนยันว่าความรับผิดชอบอยู่ที่ผู้เชี่ยวชาญ