Единица 9 / 11

Нормативные исследования и проверки: CE/FDA, MDR

Прибыль:

  • Способность объяснять исследования и проект поддержки искусственного интеллекта в рамках маркировки CE, путей FDA и Регламента медицинского оборудования (MDR).
  • Поймите, что выходные нормативные тексты несут в себе риск сфабрикованных цитат и ложных статей, и как их проверить.
  • Возможность определить, где заканчивается ИИ для клинической оценки, проверки/валидации (V&V) и технического досье