Прибыль:
- Способность объяснять исследования и проект поддержки искусственного интеллекта в рамках маркировки CE, путей FDA и Регламента медицинского оборудования (MDR).
- Поймите, что выходные нормативные тексты несут в себе риск сфабрикованных цитат и ложных статей, и как их проверить.
- Возможность определить, где заканчивается ИИ для клинической оценки, проверки/валидации (V&V) и технического досье