Eenheden
1. Inleiding tot de discipline kunstmatige intelligentie en verificatie in de biomedische technologie 2. Ondersteuning voor medische beeldanalyse: radiologie (röntgenfoto, CT, MR) 3. Digitale pathologie en weefselbeeldanalyse 4. Biosignaalverwerking: ECG en hartsignalen 5. Biosignaalverwerking: EEG en neurologische signalen 6. Draagbare sensoren en continue fysiologische monitoring 7. Klinische gegevensanalyse en elektronische medische dossiers 8. Ontwerp van medische apparatuur en apparaatsoftware (SaMD) 9. Regelgevend onderzoek en verificatie: CE/FDA, MDR 10. Ethiek, patiëntenprivacy en gegevensbeheer (KVKK/HIPAA) 11. End-to-end integratie, grenzen en verantwoorde uitvoering
Eenheid 9 / 11

Regelgevend onderzoek en verificatie: CE/FDA, MDR

Winst:

  • Mogelijkheid om onderzoek en ontwerpondersteuning van kunstmatige intelligentie uit te leggen in het kader van CE-markering, FDA-trajecten en Medical Device Regulation (MDR)
  • Begrijp dat regelgevende tekstuitvoer het risico met zich meebrengt van verzonnen citaten en valse artikelen en hoe u deze kunt verifiëren.
  • Mogelijkheid om te bepalen waar AI eindigt voor klinische evaluatie, verificatie/validatie (V&V) en technisch dossier
Voormalig Volgende