Vienetas 9 / 11

Reguliavimo tyrimai ir patikra: CE/FDA, MDR

Pelnas:

  • Gebėjimas paaiškinti dirbtinio intelekto tyrimus ir paramos projektus pagal CE ženklinimą, FDA būdus ir medicinos prietaisų reglamentą (MDR)
  • Supraskite, kad norminių tekstų išvestis kelia suklastotų citatų ir melagingų straipsnių riziką ir kaip juos patikrinti.
  • Galimybė nustatyti, kur baigiasi AI atliekant klinikinį įvertinimą, patikrinimą / patvirtinimą (V&V) ir techninę dokumentaciją