Aonad 4 / 11

Tacaíocht Léirmhínithe Speictrim: NMR, IR agus Mais-Speictriméadracht

Gnóthachain:

  • Cumas tuiscint a fháil ar cad a thaispeánann NMR, IR agus MS agus intleacht shaorga a úsáid mar thástálaí hipitéise bunaithe ar an struchtúr a bhfuiltear ag súil leis
  • Cumas comhsheasmhacht an taisc a sheiceáil trí shonraí iomlána a sholáthar mar thairseach comhtháthú, scoilteadh, réiteora agus ppm
  • Cumas a thuiscint go luíonn an tasc struchtúir deiridh leis an gceimiceoir a scrúdaíonn an speictream turgnamhach agus nach mór teicnící iolracha a úsáid le chéile.

Nuair a dhéanann tú cumaisc a shintéisiú, is í an cheist fíor: "An bhfuair mé an móilín a bhí uaim i ndáiríre?" Freagraítear é seo le speictreascópacht. Trí theicníc bhunúsacha: NMR (léann an timpeallacht maighnéadach núicléis agus léiríonn an chomharsanacht na n-adamh), IR (léann an tonnchrith bannaí sa mhóilín agus léiríonn grúpaí feidhme), agus mais-speictriméadracht (MS) (léiríonn patrún mais agus ilroinnte an mhóilín). Is cúntóir cumhachtach é AI chun na speictrim seo a léirmhíniú: déanann grúpa buaiceanna, molann tascanna féideartha, seiceann sé comhsheasmhacht. Ach is é an poitigéir a fheiceann agus a dhéanann meastóireacht ar an speictream turgnamhach a dhéanann an sannadh struchtúir deiridh. San aonad seo, foghlaimfimid conas AI a úsáid i léirmhíniú speictrim ar bhealach maoirsithe.

Cad a deir na trí theicnící

  • 1H NMR: Taispeánann sé líon na n-adamh hidrigine, a gcomharsana (patrún scoilteachta), agus an timpeallacht cheimiceach (luach aistrithe, ppm). Mar shampla, ag ~7 ppm tugann na comharthaí le tuiscint d'hidrigine aramatacha, ag ~2 ppm grúpa aicéitil singil.
  • 13C NMR: Léiríonn sé an creatlach carbóin; feictear go bhfuil an carbón carbónil ag ~170-200 ppm.
  • IR: Léiríonn feidhmghrúpaí; ~1700 cm⁻¹ carbónil (C=O), ~3300 cm⁻¹ leathanbhanda OH nó N-H.
  • MS: Tugann buaic iain mhóilíneach (M⁺) an meáchan móilíneach, tugann blúirí leideanna struchtúir. Deimhníonn MS ardtaifeach (HRMS) an fhoirmle mhóilíneach.

Tá a fhios ag AI raonta tipiciúil na luachanna seo go maith. Mar sin, "Cad a d'fhéadfadh a bheith 1710 cm⁻¹?" Freagraíonn sé an cheist go hiontaofa. Nuair a bhíonn sé lag, is éard atá i gceist le tascanna a dhéanamh gan mionsonraí an speictrim turgnamhaigh iarbhír a fheiceáil (buanna forluiteacha, comharthaí eisíontais).

Leid: Tabhair an speictream don AI le chéile mar “sonraí amh + struchtúr ionchais” agus fiafraigh “an bhfuil na sonraí seo comhsheasmhach leis an struchtúr seo?” fiafraigh. Ag baint úsáide as AI mar thástálaí hipitéise fiafraítear “cén cumaisc atá sa speictream seo?” Tá sé i bhfad níos iontaofa ná fiafraí ón tús.

Céim ar chéim: Léiriú speictrim le AI

  1. Tabhair an struchtúr a bhfuiltear ag súil leis: Tabhair SMILÍ na comhdhúl a rinne tú sintéisiú. Lig don AI a insint duit cad a bheith ag súil leis ar dtús.
  2. Easpórtáil sonraí amha: Cuir isteach na buaicliostaí (aistrithe NMR, comhtháthú, scoilteanna; bandaí IR; luachanna MS m/z) ar bhealach ordúil.
  3. Cuir ceist chomhsheasmhachta: "An bhfuil na sonraí seo comhsheasmhach leis an struchtúr a bhfuiltear ag súil leis? Cén bhuaic a fhreagraíonn don adamh?"
  4. Cuardaigh bearnaí: "An bhfuil buaic ann a bhfuiltear ag súil leis ach nach bhfuil le feiceáil? An bhfuil buaic gan choinne (eisíontas)?"
  5. Tástáil eile: Má tá neamhréireacht ann, "cén struchtúr eile a mhíníonn na sonraí seo níos fearr?"
  6. Cinneadh daonna: Deimhníonn tú an tasc deiridh tríd an speictream turgnamhach a scrúdú.

Ceithre theimpléad inchóipeála

1) Seiceáil comhsheasmhachta 1H NMR:

Comhdhúil a bhfuiltear ag súil leis: 4-methocsaacetophenone (SMILES: COc1ccc(cc1)C(C)=O).1H NMR (CDCl3): buaicliosta:- 7.93 ppm (2H, d) - 6.93 ppm (2H, d) - 3.87 ppm (3H, s) - 23:56 ppm sanntar buaic-hidrigine. grúpa ata.2) An bhfuil an líon iomlán H agus an comhtháthú comhsheasmhach?3) An bhfuil aon bhuaicphointí in easnamh/gan choinne? Is ormsa atá an cinneadh deiridh; Tabhair do anailís comhsheasmhachta.

2) Feidhmghrúpa IR:

Bannaí suntasacha IR (cm^-1): 1675, 1600, 1258, 2840. Tá céatóin aramatach agus grúpa meatocsa sa chomhdhúil ionchasach. Tasc: Tabhair gach banna do bhanna/grúpa féideartha. Mínigh cén fáth 1675 cm^-1 agus ní 1715 (iarmhairt chomhchuingeach?).

3) Fíorú foirmle MS:

[M+H]+ = 151.0754 tomhaiste ag CBAD. Comhdhúil ionchais: 4-methoxyacetophenone (C9H10O2). Tasc: Ríomh mais theoiriciúil [M+H]+ do C9H10O2, faigh an difríocht idir ppm agus an ceann tomhaiste, déan trácht an bhfuil sé comhsheasmhach. Nóta: Seiceálfaidh mé na maiseanna monoisotopic cruinn freisin.

4) Il-theicníc le chéile:

Baineann na trí shonraí seo a leanas le comhdhúil:- IR: leathan 3300 cm^-1, 1710 cm^-1.- 1H NMR: 12 ppm ar leithead 1H, 2.4 ppm 2H t, ...- MS: M+ = 88. Tasc: Déan measúnú ar na trí shonraí seo le chéile agus luaigh struchtúr féideartha. Scríobh ar leithligh an ghné struchtúrach a dtacaíonn gach fianaise léi. Liostaigh na struchtúir mhalartacha agus mínigh cén fáth ar chuir tú deireadh leo.

Leid lag / Pras láidir

Lag:

Cad é an NMR seo? Tá buaicphointí ag 7.9 agus 3.9 ppm.

Gan comhthéacs (tuaslagóir, comhtháthú, scoilteacht, struchtúr ionchais). Déanann AI comhdhúil a thuar go randamach.

Láidir:

Comhdhúil ionchasach: díorthach anisole. 1H NMR (CDCl3): 7.93 (2H, d), 6.93 (2H, d), 3.87 (3H, s), 2.56 (3H, s). Tasc: Seiceáil comhsheasmhacht na mbuaiceanna leis an struchtúr seo, caith gach buaic, mol struchtúr eile má tá neamh-chomhsheasmhacht ann.

An difríocht: struchtúr ionchais, liosta buaic iomlán (comhtháthú + scoilteacht + tuaslagóir) agus tasc soiléir comhsheasmhachta. Déanann AI hipitéisí a thástáil anois, ní tuar a dhéanamh.

Comparáid idir teicnící

teicniúil

Cad a léiríonn

An bhfuil tacaíocht AI láidir?

pointe fíoraithe

1H NMR

H uimhir, comharsanacht, timpeallacht

Láidir (tasc, comhtháthú)

Suim an chomhtháthaithe = líon na móilíní H

13C NMR

cnámharlach carbóin

Cumhachtach (eatramh duillín)

Ní mór líon na gcarbóin a mheaitseáil

IR

Grúpaí feidhme

Láidir (tasc banna)

Bannaí Carbóinile, OH/NH

MS/CBAD

Mais, foirmle

Meán-láidir (ríomh foirmle)

Mais teoiriciúil i ppm

mionchásanna

Cás 1 - Buaicghabháil neamhiomlán. Sheiceáil mac léinn NMR 1H dá tháirge le AI. Thug YZ faoi deara nach raibh buaic OH a bhí ceaptha a bheith sa struchtúr ionchais ar an liosta agus dúirt sé "d'fhéadfadh sé a bheith ina phrótón atá inmhalartaithe nó go bhfuil an táirge mícheart." Rinne an mac léinn tástáil chroitheadh ​​​​D2O, bhí OH i láthair go deimhin ach forluí leis. Ba chúis le rabhadh “buaic in easnamh” AI an cheist cheart a chur.

Cás 2 — Ceartú mícheart sannta. Rinne YZ singil a shannadh ar dtús ag 2.1 ppm do mheitile céatóin; ach bhí an comhtháthú 2H in ionad 3H. Dúirt an t-úsáideoir é seo, rinne an AI an tasc a nuashonrú do ghrúpa CH2. Ceacht: déan an comhtháthú soiléir don AI, nó caithfidh sé mícheart é.

Cás 3 - HRMS earráid ppm. Bhíothas ag súil le cumaisc C10H12O2 ([M+H]+ teoiriciúil 165.0910). Tomhaiste 165.0912; Tá difríocht 1.2 ppm inghlactha (<5 ppm). Rinne an AI an ríomh seo, ach rinne an t-úsáideoir seiceáil freisin ar na maiseanna monoisotopic le huirlis neamhspleách; luachanna forluiteacha. Ceacht: Déan bailíochtú foirmle MS le tairseach ppm, ná abair "gar" le súl.

Botúin choitianta

  • Ag fiafraí gan an struchtúr ionchais a thabhairt. Má chuirtear iallach ar AI buille faoi thuairim ón tús méadaítear an ráta earráide; Tástáil an hipitéis.
  • Gan bacadh le comhtháthú/ scoilteadh. Gan an fhaisnéis seo in NMR, tá an sannadh neamhiontaofa.
  • Dearmad a dhéanamh ar bhuaic an tuaslagóra. Comharthaí tuaslagóra a shannadh ar nós CDCl3 ~7.26 ppm, DMSO ~2.50 ppm don chomhdhúil.
  • Neamhaird a thabhairt ar phatrún an iseatóp in MS. I gcomhdhúile ina bhfuil clóirín/bróimín, tugann an patrún M+2 faisnéis faoin struchtúr.
  • Ag brath ar theicníc amháin. Má chuirtear NMR, IR, agus MS le chéile i bhfad níos láidre ná a bheith ag brath ar cheachtar acu ina n-aonar.
  • Chun an speictream turgnamhach a cheadú gan é a fheiceáil. Déanann AI an bhuaicliosta a léirmhíniú; Ní mór breathnú ar an speictream iarbhír le haghaidh sonraí cosúil le forluí, neamhíonachtaí, etc.
Aird: Díreach mar a deir an AI "comhsheasmhach" sa léiriú speictrim ní chiallaíonn go bhfuil an struchtúr go hiomlán ceart; ciallaíonn sé "ní rialaíonn na sonraí seo an struchtúr seo". Éilíonn sannadh cruinn teicnící iolracha agus breithiúnas daonna.

Go hachomair

  • Léiríonn NMR comharsanacht, léiríonn IR grúpa feidhme, léiríonn MS mais/foirmle; Tá siad cumhachtach nuair a úsáidtear iad le chéile.
  • Bain úsáid as AI mar thástálaí hipitéise: tabhair an struchtúr ionchais + sonraí amha agus iarr comhsheasmhacht.
  • Cuir isteach sonraí iomlána mar thairseach comhtháthú, scoilteadh, tuaslagóir agus ppm.
  • Déan bailíochtú foirmle HRMS le tairseach ppm uimhriúil; Ná déan faillí ar phatrún iseatóp an MS.
  • Is é an poitigéir a scrúdaíonn an speictream turgnamhach an tasc struchtúir deiridh.

Tasc feidhmchláir

Faigh sonraí NMR, IR, agus MS iarbhír de chomhdhúil a rinne tú a shintéisiú (nó a d'aisghabh tú ó alt litríochta). Tabhair an AI SMILES ar dtús agus fiafraigh "cad ba cheart dom a bheith ag súil?" ', ansin tabhair na sonraí amh agus seiceáil an bhfuil siad comhsheasmhach. Déan iarracht sannadh ceart amháin agus sannadh mícheart/neamhiomlán amháin den AI a aimsiú i ngach teicníc. Ríomh an difríocht mhais teoiriciúil agus tomhaiste i ppm don CBAD. Breac na torthaí i dtábla.

seicliosta

  • [ ] Tá a fhios agam cad a léiríonn NMR, IR agus MS.
  • [ ] Tugaim an struchtúr ionchais don AI agus tástálaim an hipitéis.
  • [ ] Cuirim an liosta lánpháirtithe, scoilteadh, tuaslagóra agus buaic-liosta isteach go hiomlán.
  • [ ] Déanaim fíorú HRMS uimhriúil le tairseach ppm.
  • [ ] Déanaim meastóireacht ar theicnící iolracha le chéile.
  • [ ] Deimhním an tasc deiridh tríd an speictream turgnamhach a scrúdú.