واحد 9 / 11

تحقیقات نظارتی و تأیید: CE/FDA، MDR

سود:

  • توانایی توضیح تحقیقات و پیش نویس پشتیبانی از هوش مصنوعی در چارچوب علامت گذاری CE، مسیرهای FDA و مقررات تجهیزات پزشکی (MDR)
  • بدانید که خروجی های متنی نظارتی خطر نقل قول های ساختگی و مقالات نادرست و نحوه تأیید آنها را دارند.
  • توانایی تعیین نقطه پایان AI برای ارزیابی بالینی، تأیید / اعتبار (V&V) و پرونده فنی