Μονάδα 9 / 11

Ρυθμιστική έρευνα και επαλήθευση: CE/FDA, MDR

Κέρδη:

  • Δυνατότητα επεξήγησης έρευνας και σχεδίου υποστήριξης τεχνητής νοημοσύνης στο πλαίσιο της σήμανσης CE, των οδών FDA και του Κανονισμού Ιατρικών Συσκευών (MDR)
  • Κατανοήστε ότι τα αποτελέσματα κανονιστικών κειμένων ενέχουν τον κίνδυνο κατασκευασμένων παραπομπών και ψευδών άρθρων και πώς να τα επαληθεύσετε.
  • Δυνατότητα προσδιορισμού πού καταλήγει η τεχνητή νοημοσύνη για κλινική αξιολόγηση, επαλήθευση/επικύρωση (V&V) και τεχνικό φάκελο