единица 9 / 11

Регулаторни изследвания и проверка: CE/FDA, MDR

Печалби:

  • Способност за обяснение на изследвания и проекти за подкрепа на изкуствения интелект в рамките на маркировка CE, пътища на FDA и Регламент за медицински устройства (MDR)
  • Разберете, че резултатите от нормативен текст носят риск от изфабрикувани цитати и неверни статии и как да ги проверите.
  • Възможност за определяне къде свършва AI за клинична оценка, проверка/валидиране (V&V) и техническо досие